קרישיות יתר

שלום ילדתי לפני חודש וחצי בן. יש לי קרישיות יתר : הטרוזיגוט למוטציה MTHFR C677T הטרוזיגוט למוטציה PROTHROMBIN G202Aיעצו לי בבית חולים לעשות עבור בני בדיקה לראות אם גם לו יש. שאלתי: האם חשוב שאדע אם גם לא יש? ואם כן מה הטיפול? כאשר לי אין טיפול ורק עכשו גיליתי זאת בעוד שאני בת 32

אם אין היסטוריה של ארועי קרישה בלתי רצויה במשפחה - אין אינדיקציה לביצוע הבדיקות. מאידך, הידיעה עשויה לעזור אם ח"ו הוא יהיה במצב שיוצר סיכון נוסף לקרישה בלתי רצויה כמו ניתוח, שכיבה ממושכת, טראומה וכיו"ב. כמובן שבמקרה כזה לא צריך לבדוק "הכל" אלא רק את המוטציה הספציפית שיש לך. שוב, האינדיקציה לביצוע בדיקות תלויה בעיקר במצב הרפואי האישי והמשפחתי. כדאי לדפדפף ולקרוא תשובות קודמות בנושא קרישיות יתר