חוסר ברזל אצל פעוט

בני בן שנתיים ו- 9 חודשים. בגיל 4 חודשים קיבל כמומלץ טיפות ברזל. בהגיעו לגיל שנה התגלה בבדיקת דם המוגלובין 10.5 כעבור חודשיים נמצא המוגלובין 10.2 ואז הוחלט על קבלת 24 טיפות ברזל מדי יום למשך חצי שנה. מאז הוא במעקב ורמות ההמוגלובין נמוכות. הילד אוכל מצוין!!! כמויות יפות ואוכל בריא ומזין. הוא גדל נפלא בגובה ובמשקל (מעל לממוצע), נראה טוב. מפותח יפה מכל הבחינות: מוטורית, קוגנטיבית, שפתית, רגשית. אני לא מבינה למה רמות הברזל שלו נמוכות. רציתי לצרף קובץ עם בדיקת הדם האחרונה שנערכה לפני שבוע אך אין אפשרות כזו בפורום זה (חבל). בבדיקה זו: המוגלובין 11 פריטין 16.7 ברזל 96 הנתונים של HbA, HCT, MCH, MCV, כולם מתחת לנורמה. G6PD נורמלי. רופאת הילדים אומרת שאולי יש סימן בבדיקה למחלה גנטית שגורמת לאי עליה ברמות הברזל. ברצוני לשאול: מה דעתך? מהי אותה מחלה גנטית והאם יכולה להיות תשובה יותר חד משמעית? מה עושים בינתיים? חוזרים לטיפות ברזל? סליחה על האריכות, אני מודה לך מראש.

רופאת הילדים לא ידעה לתת לי תשובות ואמרה שהיא תפנה ליעוץ המטלוגי. זו הסיבה שפניתי לפורום זה אם כי אינני ממש מבינה כיצד הנתונים על בני קשורים לתחום שלך? התוכל להסביר לי? שוב תודה.

א. למה המטולוגיה ? קראי ב"הנחיות לשואלים בפורום" וראי מהי המטולוגיה. ב. נא רשמי את כל תוצאות הספירה. האם במסגרת בדיקות הברזל נבדק גם טרנספרין ? ראי גם http://drzwi.tripod.com