peters syndrom

אבקש לקבל את כל המידע האפשרי על סינדרום זה. מדובר בתינוקת בת 3 חודשים שבעיה זו אובחנה אצלה מרגע הלידה בשתי עיניה. בתודה מראש . צביקה

לצביקה שלום, כל המידע- זה פרוייקט לסדרת הרצאות. כללית- מדובר בפגם מולד הפוגע תמיד במרכז הקרנית, ברוב המכריע של המקרים הוא דו צדדי, ומתחלק לשני סוגים עקריים, כאלו בהם גם העדשה פגועה (קטרקט), אך אינה דבוקה לקרנית, וכאלו בהם העדשה דבוקה לקרנית, ואז היא תמיד עכורה. הבעיה נובעת מפגיעה בהווצרות הסגמנט הקדמי של העין (קרנית, לשכה קדמית ועדשה) במהלך השבועות הראשונים של ההריון. (שבועות 4-8 בערך). באופן רגיל התאים היוצרים את העדשה נפרדים מהתאים היוצרים את הקרנית, ונוצרים שני אברים שקופים, קרנית ועדשה, המופרדים זה מזה (על ידי נוזל הלשכה הקדמית),לצורך שבירת קרני האור הנכנסות לעין ויצירת תמונה ממוקדת על הרשתית. בpeters ההפרדה הנ"ל אינה תקינה, והקרנית ובדר"כ גם העדשה נותרות עם עכירות מרכזית קשה, שלא מאפשרת מעבר תקין של האור אל הרשתית. נדיר מאד, (אני ראיתי פחות מ10 מקרים עד היום, כולל במהלך שנתיים בUCLA), לא ידועה השכיחות המדויקת, ואין העדפה למין או לגזע מסויים. יכולות להיות פתולוגיות עיניות נוספות מיד או בהמשך, ולעיתים יש גם פתולוגיות סיסטמיות נלוות. הטיפול קשה והסכוי לשיפור ראייתי משמעותי לא גדול, אך זה כמובן שונה ממקרה למקרה ולא הייתי משליך על התינוקת שלכם בלי לדעת מה הממצאים המדוייקים אצלה. מקוה שזה מבהיר במקצת, דר. נוימן

מודה מאד על המידע ועל ההבהרה.