שואל בשם האחיינית שלי שחלתה במחלה

התגלתה אצלה המחלה עכשיו מה בדיוק עושים? והאם יש טיפולים מקלים יותר? האם זה גנטי/תורשתי במשפחה עובר? מה מותר לי להביא לה לביקור אצלה?

שלום רב, בראש ובראשונה צריך לקחת נשימה עמוקה ולהבין שזו מחלה שניתן לחיות איתה ועדיין לעשות את מה שאוהבים. אני מציע לך ולהורי הילדה להיכנס לאתר האגודה לסוכרת נעורים: www.jdrf.org.il שם יש את כל המידע שאתם צריכים. בנוסף כדאי לכם להצטרף לאגודה ולקבל כל הזמן עדכונים וליהנות מהפעילויות שהאגודה מארגנת. ישנם שני סוגי טיפולים, או זריקות או משאבת אינסולין. עם הזמן הרופא יתאים לה את מה שיהיה לה יותר נוח ויותר טוב לגוף שלה. לצערנו הכל סביב דקירות וזריקות אז אין טיפול שונה מזה. ישנם מחקרים שמראים שסוכרת נעורים היא תורשתית אך עדיין יש מקרים שזה מופיע ללא כל קשר גנטי. אני מציע לך להביא לביקור איזה בובת פרווה או צעצוע נעים למגע אחר שהיא אוהבת, שירגיע אותה קצת. אני ממש מציע לך ולהורים שלה ליצור קשר עם האגודה לסוכרת נעורים. בהצלחה...

מנסיוני בטיפול במחלה זו, ישנם דרכים אלטרנטיביות להתגבר עליה, אם לא לגמרי, לפחות באופן חלקי. בביורגונומי אננחנו מזהים מחלה זו כתורשתית. הסיבה להתפרצותה בשלב זה או אחר בחיינו קשורה, לחוסן במערכת החיסונית של הגוף או בלשון אחרת, רמת האנרגיה בגוף. כל עוד רמת האנרגיה בגופנו טובה, הסכרת לא תתפרץ גם אם ירשנו תכונה זו. הסכרת מופיעה רק כאשר רמת האנרגיה בגוף יורדת מתחת לרצוי ובביורגונומי יש קנה מידה לבדיקת רמה זו. גם אם הופיעה המחלה אפשר להתגבר עליה וככל שהטיפול הביורגונומי יתחיל בסמוך להופעתה, יש סיכוי טוב יותר להחלמה ממנה. הסיבה נובעת מכך שבצריכת אינסולין, אם הלבלב עדיין מתפקד, ככל שהזמן עובר תפקוד הלבלב נחלש יותר ויותר.

יורם שלום תשים לב בבקשה שזהו פורום לסוכרת נעורים (סוג 1). התיאור שלך נכון, אך הוא מיועד יותר לסוכרת סוג 2.