סיסטיק פיברוזיס
דיון מתוך פורום אנדוקרינולוגיה והפרעות בגדילה בקרב ילדים
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
קראתי שילד הנולד להורים אשר שניהם נשאי הגן למחלה, יש סיכוי של אחד לארבעה להיות חולה, שניים לארבעה להיות נשא כמו הוריו בלי להיות חולה, ורק אחד לארבעה להיות ממש חולה. אני שואל כיצד זה יתכן? שהרי גנים הם גנים! או שיש גנים או שאין. אודה לכל מי שיאיר את עיני.
הכוונה כמובן שאחד לארבעה יהיה בריא לחלוטין ואפילו לא נשא. הכיצד?
היי אלון, לפי הידע שלי, הגן הנושא את המחלה הוא גן רדססיבי. כלומר: צריך שהכרומוזום יישא שני גנים פגומים כדי שהילד ייצא חולה. עדי
יש מחלות שכדי שיהיה להן ביטוי יש צורך לקבל גן אחד מהאבא וגן אחד מהאמא אחרת אין מחלה. אם קבלו רק גן אחד הרי שהאדם נשא ולא חולה יש מחלות שבהן גם אם גן אחד מספיק להעביר מחלה, ההעברה אינה באותה עוצמה בכל אחד, הדבר נקרא חדירות.
מנהל פורום אנדוקרינולוגיה והפרעות בגדילה בקרב ילדים
