תקדישו 30 שניות בדיקה לעתיד הילדים שלכם ?
דיון מתוך פורום אבחון טרום לידתי וייעוץ גנטי
מחלת SMA היא מחלה גנטית קשה וקטלנית. אחד מכל ארבעים ישראלים הוא נשא של הגן למחלה. אחד מתוך 6000 תינוקות נולד עם המחלה. למרות כל הנתונים האלה, רוב הציבור אינו מכיר את סיכוני SMA. במהלך הריון, במידה ושני ההורים נשאים של הגן, יש סיכון של 25 אחוז ללידת תינוק הלוקה במחלה. תינוק שנולד עם המחלה נפטר עד גיל שנתיים. על מנת לאתר את המחלה ניתן לעשות בדיקת דם פשוטה של שלושים שניות לפני ההריון או בדיקת מי שפיר במהלך ההריון. הבדיקה ממומנת חלקית באמצעות הביטוחים המשלימים של קופות החולים ומחירה עשרות שקלים בודדים. למידע נוסף פנו לאתר האינטרנט של העמותה או לעמוד הפייסבוק: www.fsmail.co.il http://www.facebook.com/group.php?gid=343544794746&ref=mf חשוב להעביר את המידע, על מנת להגביר את מספר הנבדקים.
אם השכיחות של המחלה כל כך גבוהה, והמחלה כל כך קשה, מדוע אין המלצה לבדיקה גנטית מקופות החולים או ממשרד הבריאות?
אני רואה שזה כן כלול בבדיקות המומלצות, פיספסתי את זה מקודם