צטרוטיד
דיון מתוך פורום פריון האישה והפריה חוץ גופית
ציינת בתשובה לאחת השאלות טיפול שבו נותנים צטרוטיד מיום 25 למחזור או מיום 1 למחזור (דיכוי ארוך של צטרוטיד?). באיזה מקרים נותנים טיפול כזה ומה משיגים בעקבותיו? האם לא נמצא שצטרוטיד גורם לעלייה חלשה של E2 ובמתן ארוך שלו זה יכול עוד יותר להוריד אסטרוגנים ולשבש צמיחת זקיקים?
ישנם כמה מחקרים מהחודשים האחרונים שמורים שניתן כנראה על ידי מתן ממושך יותר של צטרוטייד להשיג חלק מהיתרונות המוכרים לנו מדיכוי ארוך עם אגוניסטים כמו דקקפטיל. כמובן שיש בשלב זה לבחור בזהירות את הנשים שמתאימות לפרוטוקול הזה, למשל נשים שבמחזורים קודמים הראו רמות גבוהות יחסית של פרוגסטרון לפני השאיבה. מחקרים מבוקרים בנושא נערכים במספר מרכזים בישראל. אומנם הצטרוטייד מוריד את החשיפה לאסטרדיול, אך לעתים דווקא חשיפה לרמות גבוהות בשלב מוקדם משפיעה לרעה, ולא מוכרים לי מחקרים שמורים על כך שהצטרוטייד פוגע בתגובה השחלתית נהפוך הוא. ראי למשל: Initiation of gonadotropin-releasing hormone antagonist on day 1 as compared to day 6 of stimulation: effect on hormonal levels and follicular development in in vitro fertilization cycles. J Clin Endocrinol Metab. 2003 ;88(12):5632-7. Kolibianakis EM, Albano C, Camus M, Tournaye H, Van Steirteghem AC, Devroey P. Centre for Reproductive Medicine, Dutch-Speaking Brussels Free University, 1090 Brussels, Belgium. [email protected] The objective of the present study was to assess the effect of altering the timing of GnRH antagonist initiation on the hormonal environment and follicular development in in vitro fertilization cycles. Sixty women undergoing in vitro fertilization participated in a prospective randomized controlled trial. Patients were stimulated with a fixed dose of 200 IU recombinant FSH, starting on d 2 of the cycle, and with GnRH-antagonist, starting either on d 1 (n = 30) or on d 6 of stimulation (n = 30). A significantly lower exposure to LH (P < 0.001) and estradiol (P < 0.001) during the follicular phase was observed in the d-1 group, compared with the d-6 group of antagonist administration. No differences in follicular development were seen between the two groups on either d 6 of stimulation or on the day of human chorionic gonadotropin administration. Similar fertilization rates, implantation rates, and ongoing pregnancy rates per transfer were, in addition, present between the two groups compared. In conclusion, administration of GnRH antagonist on d 1 (compared with d 6) of stimulation is associated with a lower exposure to LH and estradiol, which does not seem to affect follicular development.
