M.R.I מוח

שלום, אני אמא לשלושה ילדים.שני הגדולים בני 7 וחצי ו- 3 וחצי בריאים והתפתחותם תקינה. בני הקטו הן שנתיים ושלושה חודשים אובחן כהיפוטוני. כיום נמצא בגן שיקומי ומקבל טיפולים פרארפואיים, פיזיוטרפיה, ריפוי בעיסוק וטיפול שפתי. סובל מאיחור התפתחותי רב תחומי. עבר בדיקה גנטית קריוטיפ והתוצאה תוספת לכרומוזום X. ביצענו גם בדיקת M.R.I ובתשובה כתוב כך: "הממצא היחיד בבדיקה הינוסובטילי, והוא היפראינטנסיות ב- T2 ו- DWI ה- MLF דו"צ. יתכן ומדובר במחלה מיטוכונדריאלית, ראה תיאורי מקרים ב-AJNR 27:1924-6 מאוקטובר 2006. לקורלציה קלינית ומעבדתית. אודה לכם אם תוכלו להסביר לי מה זה אומר. יש לנו פגישה עם נוירולוג רק בתחילת חודש דצמבר. בתודה גלי

שלום לך צר לי על העיקוב בתשובה מימצאים ההדמיה מציינים חלק מבני של המוח על שם MEDIAL LONGITUDINAL FASCICULUS שתיפקודו לקשר בין עצבי הקרניאליים 3 ו6 , ולכוון את תנועות העיניים ליכולת מבט -תנועה סימולטנית של 2 העיניים לכיוון הוריזונטלי או ורטיקלי- במידה והאיזור פכגוע העיניים זזות לא ביחד ומקבלים ראיה כפולה או לא ברורה . המצב יכול להופיע במחלות גנטיות כשה יצור החומר הלבן שמלביש את הסיבים אלה לא תקים או לא מלא , או במחלות דלקתיות . אך לא מספירק לפרש צילומים , לפעמים מימצאים אלה אינם רלוונטיים ומצבעיים על מב קבוע ומולד ללא הפרעה תפקודית לכן חייבים עדיין !!! את הרופא ואבחנה הרפואית בהצלחה