cpt
דיון מתוך פורום מחלות גנטיות - תמיכה
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
נורית שלום! אני מחפשת מידע לגבי השלכות גנטיות של הפרעה מטבולית בשם CPT (סוג 2) (חוסר CARNITIN PALMITOIL TRANSFERASE) . אני לא מוצאת דבר לגבי הגנטיקה של המחלה בשום מקום. אולי תוכלי להפנות אותי לאתר המתאים - אני ממש זקוקה למידע בנושא הזה. תודה מראש
לאולגה, אני לא רופאה. נראה לי שלא רשמת את השם בצורה מדוייקת. אם הכוונה ל: CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE 2 תנסי במקורות אלו: http://www.google.co.il/search?hl=iw&q=carnitine+palmitoyl+transferase+2&btnG=%D7%97%D7%99%D7%A4%D7%95%D7%A9&meta= תוכלי לשאול גם בפורום גנטיקה באתר של משרד הבריאות. www.health.gov.il יום נעים אהובה