חלוצים 7/55 אשדוד

191115 שד ולאחר הטיפולים הופנתה לטיפול בטמוקסיפן. לאחר יעוץ עם מספר רופאים בתל השומר קיבלה המלצה לעשות הכל מול קופ"ח על מנת לקבל את התרופה פמרה גם בשנתיים וחצי הראשונות. הגשנו בקשה וקיבלנו אישור אך לא בחינם אלא בעלות של 250 ש"ח לחודש ולא במחיר מלא של 900 ש"ח לחודש היום לאחר שנתיים וחצי שאני קונה את התרופה ב250 ש"ח שאלתי מה קורה עם קבלת התרופה בחינם כפי שכל אחת אחרת מקבלת לאחר שנתיים וחצי ונאמר לנו כי מהיום לא רק שהיא לא בחינם אלא נאלץ לשלם את מלא הסכום כ 900 ש"ח לחבילה. האם ידוע לכם למי פונים במצב כזה? האם זה נכון "להעניש" אותנו על כך שרצינו את הטוב ביותר לאמא גם בשנתיים וחצי הראשונות בהמלצת הרופאים? מה עוד שקופת חולים (מאוחדת) בעצמה אישרה זאת בסופו של דבר ? כרגע זה נדחה מוועדת חריגים שלא מוכנים לטפל וב 30 לדצמבר נאלץ לקנות כבר את החבילה הבאה במחיר מלא. מה עושים עם הבירוקרטיה הזאת ?? למי פונים ואת מי משכנעים שזה לא תקין ??!!

קארין היקרה שלום, אני מציעה לך לפנות לעו"ד חמד טל, רכזת הפרויקט " הגנה על זכויות החולה" בעמותת "אחת מתשע". עוד חמד טל תשמח לעמוד לרשותך ולעשות כמיטב יכולתה לעזור. אנא פני אליה בטל' 036021717 בברכה, אנה