היי לכולם

דיון מתוך פורום  סרטן השד

09/07/2006 | 20:58 | מאת: פלא

נעדרתי זמן מה . בניגוד להרגשה הנהדרת וההתאוששות המהירה אחרי הטיפול הראשון, אני שבועיים לאחר הטיפול השני ועדיין לא התאוששתי. אני מרגישה חולשה נוראית. כל פעולה מעייפת מאוד וזה די מתסכל בעיק ר למי שרגיל להיות פעיל+. לכך מתווספים הכאבים מזריקות הניופוגן ( הספירה שלי הפעם הייתה מאוד נמוכה 0.9) ואתן מתארות לעצמכן מה הרגשה . יותר מאשמח לשמוע איך אתן התמודדתן/מתמודדות עם החולשה הנוראית הזו. התייעצתי עם רופאה במרפאה לרפואה משלימה. היא טענה שהטיפול היחידי שיכול להתאים זה מסג' בשמן שהוא טיפול עדין ויכול לעזור לכאבי הגוף. לגבי החולשה היא המליצה לי על טיפול הומיאופטי. מה דעתכן? לטענתה ויטמינים לא עוזרים בגלל הכימו. אבקש להעביר את השאלה גם לנדב - אשמח לדעת מה דעתו והמלצתו. האם אכן יש נסיון וידע שטיפול הומיאופטי עוזר להתאוששות ולהתמודדות עם החולשה הנוראית. ביי ושבוע נהדר

לקריאה נוספת והעמקה
09/07/2006 | 21:16 | מאת: אורנית

לפלא שלום, כאשר נכנסתי לפורום בתחילת הדרך ענו לי :"תזכרי בסוף הכל עובר". שיננתי לי את משפט המפתח הזה והוא עזר לי להתמודד. אני מציעה לך לאמץ אותו. בנוסף - על פי המלצות של בנות במצבי התחלתי דיקור סיני החל מהטיפול השני ואני חושבת שמצבי השתפר עם הזמן בזכות זה. איני יכולה לומר לך בודאות שהדיקור עשה את השינוי , אין לי הוכחות, אבל אני חושבת שכן. לא אגיד לך שלא סבלתי כי זה יהיה שקר אבל לא חטפתי זיהומים וחלק מתופעות הלואי שאמרו לי שיהיה - לא היו, יש כאלה שאומרים שזה פסיכולוגי, אולי, מה זה משנה העיקר שזה חיזק אותי. כמובן יש לבחור בעל מקצוע מיומן שתרגישי שהוא עוזר לך . אני התחלתי עם מטפל מטעם קופה"ח ולאחר 3 טיפולים לא הרגשתי כלום לכן עברתי למישהי שהמליצו לי עליה ואני הולכת אליה עד היום למרות שסיימתי עם הכימו ואני מתחילה הקרנות. עוד עצה - חשבי חיובי והפגיני כוח וחיוכים לכל עבר גם אם זה נראה לך מזויף - בדיעבד, אני יכולה לומר שנהגתי כך כי לא רציתי שירחמו עלי וזה חיזק אותי, זכרי -הכל עובר בסוף. רק בריאות אורנית

10/07/2006 | 09:37 | מאת: פלא

גם לי אמרו שמדובר בזמן קצוב וזה מעודד. אני לא מגיעה ממקום של חולשה. אני מאוד אוםפטימית עם מצב רוח טוב בדכ' ואני מעודדת את הסביבה ולא להיפך. גם אני לא אוהבת שירחמו עלי. הרעיון הוא שאחרי הטיפול הראשון התאוששתי מהר והרגשתי מלאת מרץ ואנרגיה ואילו אחרי הטיפול השני השוני הוא ככ' גדול ומתבטא בעיקר בחולשה שמבחינתי היא ממש נוראית. אין לי בחילות נוראיות שכדור כזה או אחר לא פותר. גם הכאבים מהניופגן סבירים ביותר ונותר לי להתמודד עם החולשה שהיא תחושה חדשה לי. לגבי הדיקור הסיני. אתמול שוחחתי עם רופאה מייעצת מטעם רפואה משלימה של קופ"ח והיא טענה שלא מומלץ כל טיפול "אגרסיבי" של לחיצות, מסג'ים ודיקורים ולא מפני שזה מזיק אלא פשוט מחוסר ידיעה אם זה מזיק או לא ומתוך רצון לא לגרום לפעילות יתר של בלוטות הלימפה והמרצה של זרם הדם. ההמלצה שלה היא מסג' עדין עם שמנים. היא דווקא המליצה על טיפול הומיאופטי. מעניין שלך המליצו על דיקור סיני ולפחות עם התחושה שלך - זה עזר ( זה מה שחשוב). לקחתי זאת לתשומת ליבי. תודה על ההתייחסות.

10/07/2006 | 00:23 | מאת: אנה גולדברט

פלא היקרה שלום, שאלתך נשלחה לנדב ואני מקווה לתשובה בהקדם. אני ממליצה לך בין היתר לקרוא את הפרק המוקדש לרופאה משלימה באתר של העמותה. להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=complementary.doc מקווה שתרגישי טוב, אנה

10/07/2006 | 10:08 | מאת: פלא

קראתי את הפרק שמהווה סקירה של השיטות השונות והטיפולים הקיימים. גם ברור לי שטיפולים שכאלה לא מתמודדים עם המחלה . חיפשתי פתרון לעידוד וחיזוק הגוף . ביחוד לאור ההתייעצות שלי עם רופאה אלטרנטיבית שטענה שלרפואה האלטנטיבית אין הרבה מה להציע לי לא כתוספי מזון שאינם יעילים בתקופה של טיפולים כימוטרפים, ולא במסגרת הטיפולים השונים( שיאצו,רפלקסולוגיה, דיקור, טווינה וכד') שלגביהם חסר ידע לגבי התועלת והנזק האפשרי. אני מחפשת את הטיפולים האפשריים לשיפור ההרגשה ואיכות החיים. לטענתה טיפול הומיאופטי יעזור יותר. מאידך בתגובתה של אורנית מצאתי כי היא כן קיבלה טיפול בדיקור סיני שעשה לה טוב. לכן אשמח לשמוע את דעתו של נדב לא רק כסקירה של טיפולים קיימים אלא על טיפולים שמנסיונו שיפרו את ההרגשה ואת איכות החיים של חולות . ושוב תודה.

10/07/2006 | 08:31 | מאת: ברי

אני מאמינה שהרבה דברים הם כמו שמתייחסים אליהם, כלומר אם תחליטי שזה אמנם קשה, אבל שזה אמור לעזור לך ושזו רק תקופה והיא עוברת- זה אכן יהיה כך. לגבי הנאופוגן : קודם כל מתרגלים לכאבים ואצלי לפחות הם נמשכו רק בחלק מהימים בכל מחזור טיפול, וכדאי לקחת בשעות הקשות יותר משהו נגד כאבים, חבל לסבול את מה שלא מוכרחים. לגבי החולשה: אין מה לעשות זה חלק מהעניין תנוחי קצת כל כמה שעות , ומה שעזר לי היה שהמשכתי ללכת ברגל כל תקופת הטיפולים לפי היכולת בכל יום.לי גם הייתה הרגשה שככל שאני יותר פעילה כמובן במסגרת האפשרויות , אני מרגישה טוב יותר. לגבי הספירה הנמוכה: כנראה לא קבלת מספיק נאופוגן. אני עשיתי בדיקת דם לאחר ארבע זריקות ובהתאם לתוצאה החלטתי אם להזריק לעצמי עוד זריקה, כך שלטיפולים הגעתי עם רמה מספקת. תחזיקי מעמד ותחשבי כל הזמן שזו רק תקופה. אני כעת שבעה חודשים אחרי הכימו וארבעה חודשים אחרי ההקרנות , בעלת שיער מפואר ומרגישה ממש טוב. (טוב, יש קצת שאריות בשל נזקים שגרמו לי הטקסנים, אבל זה הכל דברים שאפשר לחיות איתם) ובסופו של דבר נחשבת רק התוצאה!

10/07/2006 | 09:55 | מאת: פלא

בעיקרון אני לוקחת את המחלה והטיפולים בצורה מאוד אופטימית והגישה היא חיובית עד כדי כך שאני מעודדת את הסביבה. סה"כ כאבי הניופוגן הם סבירים ביותר. בפעם הקודמת הרופאה נתנה לי זריקה ( לא זוכרת את שמה) אחת במקום סידרה של זריקות. היא טענה שזו זריקה חדשנית שלא ניכללת בסל. והכאבים היו בלתי נסבלים כל איבר בגוף כאב וכדורי הרגעה רגילים לא עזרו. הפעם לקחתי בנתיים , בהתייעצות עם האונקולוגית שלי, שלוש זריקות ניופוגן ובבדיקה התברר שישנה התאוששות נכבדה של הכדוריות, ולכן לא אמשיך להזריק. מבחינתי יש שוני גדול מהפעילות היום יומית שלי לפני הטיפולים ואחריהם. אני לא עובדת. יש לי עזרה בבית והבנות גדולות וגם הן תורמות את חלקן ופרט להכנת ארוחה זו או אחרת אני כמעט לא עושה כל פעילות פיזית שהיא ( פרט לללחוץ על העכבר או המקלדת.....). השנוי הזה ביחד עם החולשה גרמו לי לתסכול, ולכן אני מתכוונת לשנות את שיגרת היום שלי, לחזור לתחביב שלי - צילום, ובין היתר מאמצת את העצה שלך ללכת לפי היכולת . תודה רבה

10/07/2006 | 09:24 | מאת: פלא

אשמח לשמוע עוד.

10/07/2006 | 21:34 | מאת: נדב שרייבום

פלא שלום, מטרת הטיפול נמשלים היא לעזור לך להתמודד עם ההחולשה, הכאבים ושאר הסימפטומים אותם את מתארת. אני חושב שיהיה זה נכון מאד מבחינתך להשתמש בטיפול תומך במהלך הטיפולים אותם את עוברת ויפה שעה אחת קודם. בברכה, נדב

11/07/2006 | 12:19 | מאת: פלא

לגבי סוג הטיפול או שלהמלצתך כל טיפול שאבחר ישפר את ההרגשה? האם מנסיונך ישנם טיפולים יעילים יותר ? הבעיה היא שהתייעצתי עם רופאה והיא טענה שכמעט כל הטיפולים האלטרנטיביים ( שיאצו, רפלקסולוגיה וכד') לא מומלצים פרט למסג' בשמן? האם מנסיונך זה נכון? היא המליצה על טיפול הומיאופטי- מה דעתך? תודה

10/07/2006 | 23:28 | מאת: מירי פ

מאוד הצטערתי לקרוא על השינוי שחל אצלך בתגובה לטיפול. איזה טיפול את עוברת? האם זה AC כל שבועיים? כי אני עוברת CAF כל 3 שבועות ובין כל 2 טיפולים היו לי ספירות דם של 0.8, 0.9 ו- 0.6 !!! התוצאה האחרונה היתה למרות שאז כבר ביקשתי וקיבלתי נופוגן... אבל, אני לא מרגישה כל בעיה מיוחדת של כאבים או חולשה. אולי כי אני ממשיכה לעבוד ככל שאני יכולה? למה החלטת להפסיק לעבוד? האם המקצוע שלך לא מאפשר לעבוד ככל שאת יכולה? כי לי יש מזל, אני עובדת במחשבים, ומאז הניתוח אני יכולה גם לעבוד מהבית ומתי שאני רק יכולה אני נכנסת לעבודה! זו התרופה הכי טובה עבורי. ובבית - אני גרה לבד כך שאין לי שום עזרה וגם שום הנחות: יש לי כלבים וחתולים לטפל בהם (:

11/07/2006 | 12:40 | מאת: היי מירי

אני מקבלת טיפולי CAF כל שלושה שבועות. בטיפול הראשון הרגשתי נהדר. בטיפול השני כבר הרגשתי חולשה כללית. לאחר 10 ימים בבדיקת דם היתה לי ספירה נמוכה - 0.9 ולכן לפי המלצת הרופאה קבלתי 4 זריקות ניופוגן. בבדיקה האחרונה החלה התאוששות נכבדה של הכדוריות. הבעיה היא שמהלך כל התקופה נשארה חולשה כללית ועייפות נוראית בעיקר בימים שהזרקתי את הניופוגן מקווה להתאושש בימים הקרובים אני כבר מרגישה טוב יותר יומיים אחרי הזריקה האחרונה. אני הפסקתי לעבוד לפני "פרוץ" המחלה, מבחירה ( יצאתי לפנסיה מוקדמת) לאחר 32 שנות עבודה קרייריסטית מאוד מאומצת לצד גידול 3 ילדים. בדרך כלל אני מאוד פעילה, מאוד עסוקה ומלאת מרץ . זה לא שאני לא עושה כלום. עדיין יש לי שלושה ילדים בבית עם הרבה חברים ופעילות , ובית דורש ניהול ותחזוקה יומיומיים( אם כי לא לנקות - בכל זאת מדובר בשלוש קומות וגינה גדולה !!) . אני אוהבת לבשל ולאפות כתחביב ואני מארחת המון, אני מצלמת, מציירת וכותבת ( למגירה....)- טוב בכל זאת אני בפנסייה ........ לכן העייפות הנוראית שכפתה עלי "חוסר מעש" מאוד תסכלה אותי. אני כבר אמצא את הדרך להתמודד עם העייפות הזו שהיא דבר חדש לי. וכפי שכבר אמרו לי כולם - מדובר בזמן קצוב וידוע וזה כבר מרגיע. שמחה שאת מרגישה טוב, פעילה ומתפקדת. יישר כוח.

מנהל פורום סרטן השד