הרצפטין
דיון מתוך פורום סרטן השד
מה לגבי הרצפטין http://www.ynet.co.il/articles/0,7340,L-3186991,00.html מה זה אומר?
שלום לכל הנשים והאנשים היקרים , אני רוצה לתת לכם סיכום קצר בנושא ההרצפטין, הניתן היום למניעת הישנות סרטן שד.בעקבות וועדת כספים שהיתה לפני יציאת הכנסת לפגרת בחירות. ועדת הכספים ופניות חוזרות ונשנות של שר הבריאות לשר האוצר, החליטו והמליצו לשר האוצר להעביר 350 מיליון ש"ח למשרד הבריאות לעדכון סל הבריאות.350 מיליון ש"ח זה עידכון לשנת 2006 שהתקבל מספר חודשים לפני השינויים הפוליטיים שחלו במדינת ישראל לאחרונה. בעקבות הבחירות לא עוברים כספים למשרדים השונים עד לאחר הבחירות ועד לבחירות של שרים חברי כנסת וועדות בכנסת.שר בריאות וועדת כספים בקשו שהסכום המדובר 350 מיליון ש"ח ינתן כמקדמה לשנת 2006 על מנת שוועדת הסל תתכנס כפי שהיא מתכנסת כל שנה לקראת שנת התקציב החדשה ותחליט איזה תרופות והתויות החדשות ואיזה טכנולוגיות חדשות תכנסנה לסל המעודכן לאותה שנה. הועדה התכנסה פעם ראשונה עד כה. איתי אנגל כתב בריאות של YNET נתן בכתבתו רשימה חלקית של תרופות שעליהם וועדת הסל תדון, עדיין אין החלטות. לגבי ההרצפטין למניעת הישנות המחלה. לצערנו הרב הוועדה לא תדון בנושא כפי הידוע לנו (למרות הערה של פרופ. שוקי שמר מנכ"ל קופ"ח מכבי בכתבה שהיתה YNET). כל תרופה שדנים עליה בועדת הסל חייבת להיות רשומה. על פי רוב חברות התרופות הן שמגישות את בקשת הרישום בלי קשר לועדת הסל , ולפני שועדת הסל מתכנסת. לתרופת ההרצפטין בהתויה הנוכחית לא הוגש רישום ע"י חברת רוש המייבאת את התרופה. לטענתם כי התרופה הזו עדיין לא רשומה ב- FDA -מינהל המזון והתרופות האמריקאי שהוא זה שמתווה לעולם את האישורים לגבי תרופות חדשות וטכנולגיות חדשות , כולל כמו במקרה הנוכחי התויה חדשה להרצפטין. קופ"ח מכבי לפנים משורת הדין החליטה לתת לחולות המבוטחות בקופה את התשלום להרצפטין . הקופה תשלים את ה-50% שהחברה לישראל (משפחת עופר)נותנת . לצערנו הרב הקןפות האחרות לא מצטרפות בינתיים. לצערי הרב אני לא אשת בשורות ,אנחנו באחת משתע עם נשים ובני זוגם הקמנו "מטה מאבק" שפעל בכמה אופנים. נפגשנו עם שר הבריאות וחברי כנסת באופן אישי,שלחנו מכתבים לראש הממשלה ולשר האוצר , פעלנו בעזרת החולות שנרתמו באמצעי התקשורת השונים - עיתונות ,רדיו וטלויזיה רבות. אנשים פרטיים מתוך מטה המאבק ומחוצה לו שלחו מכתבים לכל הגורמים בכנסת ובבממשלה. מתוך נסיונינו בעבר ברור לנו שהלחץ שהפעלנו העמותה, אנשים פרטיים ואירגונים נוספים יצרו את הלחץ המודעות והעלו את הנושא לסדר היום הציבורי. לצערנו הרב בחודשים הבאים אין ממש מול מי לפעול או ללחוץ היות וכולם עסוקים בפוליטיקה . אין אנו מרימים ידיים בכל זאת נמשיך. למי מכם שיש ראיונות מעשיים כיצד לפעול בסיטואציה הנוכחית נשמח לשמוע רעיונות ולעזור לנו ליישם. בברכה ובריאות נורית
שלום לכולם , תוספת חשובה . הרצפטין בסל התרופות : הבוקר ציינתי שחברת רוש המשווקת את ההרצפטין בארץ לא הגישה בקשה לסל התרופות לשנת 2006 . מבירור נוסף שנעשה בעמותה כן הוגשה התרופה לסל התרופות של שנת 2006 ע"י רופאים, לפיכך כן ידונו בוועדת הסל על ההרצפטין בהתוויה הנוכחית למניעת הישנות המחלה. בברכת בריאות ובהצלחה נורית
קופ"ח מכבי התחייבה לכסות את מכלול העלויות הכרוכות במתן ההרספטין, לרבות התשלומים לבתי החולים ועלויות הבדיקות הנדרשות ועוד, גם לנשים שאינן עומדות בקריטריונים של החברה לישראל, אך עומדות בקריטריונים שנקבעו במכבי בעזרת פאנל של רופאים מובילים בתחום, ואילו החברה לישראל מכסה 50% מעלות התרופה בלבד.
בטח שיש רעיון ללכת היום לקום ולהפגין מול הכנסת מול שר הבריאות שנוסע אוכל ישן ומטייל ומתקיים עם חשבוננו כל מי שרוצה להפגין שתיצור עימי קשר במייל
זה כ"כ עצוב!!! לא מזכירים את ההרצפטין צריך לקום ולפעול בנושא ומי שרוצה לעשות זאת שתיצור עמי קשר במייל אפילו ללכת ולהפגין מול הכנסת!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! היום גם חולה צריך להיות עשיר, כל החיים משלמים כספים ושמגיע לתרופות - את זה לא ממנים לנזקקים