בדיקות גנטיות
דיון מתוך פורום הריון ולידה
שלום רב, אני ב-שבוע 13+6 . בתחילת ההריון שבוע 6 בערך עשיתי את רוב הבדיקות הגנטיות "החשובות" (CF , דיסאוטונומיה משפחתית, X שביר, טייזקס וכד' ) שהן יצאו תקינות .(אני נבדקתי) לפני כחודש החלטנו להוסיף עוד 3 בדיקות גנטיות כדי להשלים את כל הבדיקות הגנטיות שניתנו לנו לעשות בייעוץ הגנטי. בעלי נבדק לנשאות לCOX26/30 (קונקסין ) והוא נמצא נשא בגן אחד וגן אחד תקין . רציתי לשאול- אם אני נבדקת ואצלי יוצאים שני הגנים תקינים אז קיימת הסתברות שהעובר יהיה חולה או רק נשא או אף אחד מזה? איך זה בדיוק עובד? אמרו לנו שאם הבדיקות הגנטיות אצל אחד מבני הזוג יוצאות תקינות אז "הכל בסדר" -האם זה נכון? תודה על עבודת הקודש שאתה עושה כאן.
אם חס וחלילה מתברר כי גם אני נשאית באחד הגנים או בשניהם- מהן ההשלכות לגבי העובר? תודה.
יש בעיה ספציפית עם הקונקסין. ממלץ לבקש בדיקה מפורטת של כל! הגן ואז להחליט. פני ליועץ גנטי. בברכה, דר' יפת יובל, מומחה ברפואת נשים וילוד דיקור מי שפיר, בצוע סקירת מערכות העובר, ויעוץ ומעקב בהריונות בסיכון גבוה בזל 35 תל אביב, 035453333 מנהל המיון הגינקולוגי, בי"ח "שיבא" תל השומר
מנהלי פורום הריון ולידה
;'>[Go Back]</a></body></html>.jpg "ד\"ר עדי טייטלר אופשאנקו")
;'>[Go Back]</a></body></html>.jpg "ד\"ר זיו דהן")
