בדיקות גנטיות
דיון מתוך פורום רפואת משפחה
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
אני נשאית של שתי בדיקות גנטיות 1.bloom,2281-del/ins אלל1-מוטציה 2.alpha-1antitrypsin gen.מוטציה אלל 1.שאלתי אם בין זוגי לא נשא של שתי המוטציות האלה מה הסיכויים שהעובר יפגע,והאם במי שפיר אפשר לדעת בודעות שהעובר לא נדבק. תודה
קודם כל תיקון - את לא נשאית של בדיקות (אלא אם את לבורנטית...) אלא של מחלות או פגמים גנטיים. לפי חוקי הגנטיקה - אם בעלך נשא של מום גנטי וגם את נשאית של אותו מום - הסיכוי לילד פגום הוא 25%. זה נכון באופן עצמאי לכל מום. ואם הוא נשא של שניהם אז קיים סיכוי של 25%X25% (דהיינו 1/16) שהעובר יהיה חולה בשתי המחלות גם יחד. כאשר ניתן לאתר את הגנים כמו במקרה שלך, אין בעיה לבצע בדיקה לתאי העובר (למשל במי שפיר או סיסי שליה) ולהגיד אם הוא חולה במחלה או לא ואז להחליט לגבי המשך ההריון.
שאלתי אם לבן זוגי אין את הפגם הגנטי האם העובר יכול להפגע