דוקסורוביצין

בתי היקרה, בת שנה ושמונה חודשים, חולה בנוירובלסטומה בסיכון גבוה. היא עוברת טיפול עפ"י הפרוטוקול האירופאי: HRNBL1.5/SIOPEN כעת, עליה לעבור 2 מחזורי כימותרפיה בני 8 ימים עם TVD: * Topotecan בימים 1-6 * Vincristine, Doxorubicin בימים 7-8 (48 שע' ברציפות) לצערי, ידוע כי Doxourbicin מהווה סיכון לפגיעה לבבית. 1. מהם שילוב התוספים המומלץ למזער את הסיכון לפגיעה לבבית? (הבנתי ששילוב של COQ10 וקרטנין עשוי לעזור) 2. היות ואינה יכולה לבלוע כדורים, כיצד ניתן לתת לילדה את התוספים? (סירופ? הזנה בזונדה?) 3. היות וילדתי בת 20 חודשים, איזה מינון מומלץ לתת לה? 4. האם מומלץ לקחת את התוספים לפני\במהלך\אחרי הטיפול בדוקסואורביצין? אודה מקרב לב למי שיכול לשפוך אור על הנושא!

תברר על כורכומין Cardioprotective effect of curcumin against doxorubicin-induced myocardial toxicity in albino rats ניתן לשקול המסת החומר בשמן זית ולתת זאת לילדה..צריך להתייעץ עם אונקלוג שמבין בתוספים .. בנוסף חובה לקרוא את החומר על לבונה (שרף עץ ריחני) לטיפול בסרטני מוח לילדים - טיפול ידוע שמקובל בגרמניה(ניתן להשיג בארץ כמובן) ללא רעילות. להתיעץ עם רופא בנוגע לדברים כל טוב יגאל

דוקסורוביצין בליפוזומים, עם פחות רעילות לבבית. נמצאת בשימוש בטיפול במספר גידולים.

האם מיטומיצין זה סוג של אנטיביטיקה משולבת בכימותרפיה? לאלו שימושים התרופה ניתנת? האם הטיפול הוא חד פעמי? או שזו סדרת טיפולים? מה עושה היפרתרמיה בטיפול יוניתרמיה לתרופה? האם המחקרים הראו שיפור?

מה המטרה של חימום התרופה לחום של 45 מעלות? מה ההפקטים שמשיגים מכך לאלו טיפולים התרופה יעילה?

חפשתי בגוגל בעברית ובאנגלית ולא מצאתי.

טופלתי פעמיים במיטומיצין

אני מקבלת דוקסורוביצין ומעט אחרי תחילת הטיפולים הופיעה לי תחושת חום/שריפה עזה בפה, וכאבים בשיניים, ובחניכיים. יתכן ויש גם פצעים בלשון [איני מצליחה לפתוח את הפה כדי לראות]. מצצתי שלגונים וקרח, זה עזר בתחילה אבל הפסיק לעזור. במצב החריף הזה קשה לי להתחיל עם הטיפול במי מלח שהומלץ לי. מישהי יודעת על פתרון אחר?

שלום ד"ר ברנר, יש לי Diffuse Large B Cell Lymphoma שלב 2E והתחלתי לפני כמה שבועות כימותרפיה לפי פרוטוקול r-vacop-b. האם יש טיפולים אלטרנטיבים שכדאי לשלב ? נאמר לי ע"י הרופאה לא ללכת לדיקור מחשש לזיהומים, ולא לקחת אנטיאוקסידנטים כי הם יקטינו את יעילות הטיפול הכימותרפי. אני שומרת כבר כמה שנים על תזונה לפי שיטת קינגסטון, שעיקרה ירקות ופירות, דגנים מלאים, גבינה, ביצים, טופו, קטניות, אגוזים. כמעט ללא בשר. מעט שתייה. ללא מלח, תבלינים חריפים, סוכר, קפה, וכימיקלים למיניהם. האם יש שינויים בתזונה שכדאי לעשות בתקופת הכימותרפיה ? תודה, עדי

תודה רבה על התשובה, אדבר שוב עם הרופאה לגבי הנוגדי חימצון. אלו מינונים של נוגדי חמצון ואומגה 3 כדאי לקחת ? (המשקל שלי 46 ק"ג) האם יש טיפולים נוספים שכדאי לשלב ? לגבי פעילות גופנית, הייתי עושה יוגה והליכות עד שאובחן הסרטן. מאז הטיפולים מצליחה ללכת אולי פעמיים שלוש בשבוע ועל היוגה ויתרתי. האם כדאי לעשות יוגה או פעילות גופנית אחרת בזמן הטיפולים, או שעדיף לחכות את החודשיים שעוד נשארו לי לטיפולים ? האם יש שיטות של יוגה שיותר מתאימות עכשיו ? המון תודות, עדי

עדי, האם את הסרטן קיבלת אחרי שנים של שמירה על דיאטת קינסטון? זה מוזר לי לשמוע, כי קראתי שאנשים נרפאו מסרטן בעזרת שיטה זו.

התחלתי עם שיטת קינגסטון לפני 3.5 שנים, בדרך עשיתי הפסקה של כמה חודשים ונשארתי על יד, ואח"כ חזרתי לשמור שוב. השיטה הזאת עזרה לי מאד למחלה אחרת שאני סובלת ממנה, זה עזר לי יותר מכל טיפול קונבנציונאלי שניסיתי ושיפר לי משמעותית את איכות החיים. אבל מה לעשות, האבחנה של הלימפומה הופיעה למרות השמירה על השיטה. לא יודעת, אולי לולא השמירה על שיטת קינגסטון הלימפומה היתה במצב גרוע יותר והיה לי יותר קשה לעבור את הטיפולים. בינתיים עברתי 5 טיפולי כימותרפיה, ועד עכשיו לא היו לי תופעות לוואי קשות, לא הקאתי, לא היו פצעים בפה או בחילות בלתי נסבלות, וגם בדיקות הדם בינתיים מספיק בסדר בשביל שלא יהיו דחיות בטיפולים. ואני מכירה באופן אישי, ולא דרך שמועות יד שלישית, אנשים שהבריאו מסרטן, ממחלות אוטואימוניות וממחלות תורשתיות כרוניות, בזכות השיטה הזאת.