קבוצת תמיכה
דיון מתוך פורום חיך ושפה שסועים, הפרעות דיבור ובליעה
אני מעוניינת לדעת האם פועלת קבוצת תמיכה בארץ לילדים שנולדו עם שפה שסועה או אפילו להוריהם? אם לא, אפשר לקחת זאת כרעיון ולהתחיל לפעול. לא?
שלום לך תמר, כל פעילות תבורך! ואני לרשותך!!! לידיעתך, קיימת עמותה (כיום לא פעילה) של הורים לילדים שסועי חיך ושפה שהקמנו לפני כ-15 שנים - "עמותת ניב שפתיים". חברי העמותה פעלו בזמנו ולפני מספר שנים כשילדיהם גדלו ובגרו פעילותם פסקה. העמותה , פעלה רבות, בזמנו, בכל הקשור לטיפולים אורתודונטים לילדים שסועי חיך ושפה והצליחה להכניס לסל השירותים של משרד הבריאות את הטיפול הנ"ל. לפני כשלוש שנים כנסתי קבוצה של הורים בקיבוץ שפיים בנסיון להפעיל שוב את העמותה. ההורים שמעו, השמיעו וחלקו תפקידים אך כנראה שהחיים חזקים יותר, מורכבים יותר וכל אחד דואג לילדו. יתכן כי התמיכה שאנו אנשי המקצוע מעניקים, מעבר לפתרונות שיקום מוצלחים, נותנים הרבה כח למשפחות והם מסתפקים בכך. מעבר לכך, במרפאתנו, בבית חולים מאיר בכפר סבא, פועלת קבוצה גדולה של "הורים בוגרים" לילדים שסועי חיך ושפה ואף בעלי שסעים בוגרים אליהם אני פונה והם תמיד תמיד באים לעזרה עם הרבה רצון, אהבה חיוך וחיבוק גדול ואני עמם. אשמח להיות עמך בקשר ולדון מעשית בעצתך. בברכה, דר' אריאלה נחמני
"אנשי המקצוע נותנים הרבה כוח למשפחות"? בדיחה טובה. חוץ מהרבה כאבי לב וסחיטת כספים עבור נתוחים כושלים-אנשי המקצוע לא עושים דבר. ולך תמר-הייתי מציעה להיות בקשר עם פסיכולוג טוב, שיסייע לך בתקופת ההתבגרות של ילדך והתמודדות עם פחדים של הילד כאשר יצוצו (והאמיני לי, הם יצוצו) בעיות בחברה (תתכונני, זו הולכת להיות הבעיה האמיתית, החריפה והרצינית ביותר) וכן, פסיכולוג בעל התמחות בפסיכולוגיה רפואית יוכל להכין את ילדך להתמודדות עם הניתוחים והטיפולים הקשים שהוא עתיד לעבור וגם בהתמודדות עם רופאים אטומים ושאר "אנשי מקצוע" חסרי לב.
לד"ר אריאלה נחמני ולכל ההורים מזה שנים שהפסקנו את הפעילות בעמותת "ניב שפתיים" אשמח להצטרפותכם נצחיה ראש עמותת "ניב שפתיים" בירושלים
מנהל פורום חיך ושפה שסועים, הפרעות דיבור ובליעה
