טיפול ב - 6MP בקוליטיס

דיון מתוך פורום  גסטרואנטרולוגיה - תמיכה

04/08/2003 | 10:35 | מאת: אמא מודאגת

ביתי אובחנה כחולת קוליטיס לפני כחודשיים וחצי. ראפאסאל / פנטסה עשו לה לא טוב (חום גבוה). בגלל החרפה במחלה היא מקבלת סטרואידים במסה . הרופא ממליץ לטפל ב 6MP. האם ידוע לכם על אנשים שטופלו בטיפול זה? מה ידוע לכם על תופעות הלוואי בתרופה זו? מה הסיכויים שתרופה זו מועילה..?? תודה מראש אמא מודאגת

לקריאה נוספת והעמקה
04/08/2003 | 11:05 | מאת:

הטיפול ב 6MP (פורינטול) לקוליטיס הוא נפוץ ומוכר, במיוחד במקרים שלא ניתן להשתמש בתרופות אחרות או שנוצרה תלות בסטרואידים. אני לוקחת 6MP כבר יותר משנה, ובעזרתה הצלחתי להפסיק לקחת סטרואידים אחרי תקופה ממושכת מאד ששום דבר אחר לא עזר לי (שנים!). אבל - זו אינה תרופה "תמימה". תופעות הלואי שלה כוללות תופעות כגון בחילות וחולשה, אבל עיקר הבעיה בתרופה הוא הנזק הפוטנציאלי לתפקוד הכבד. לכן, בתקופת התחלת הטיפול בתרופה יש לעבור בדיקות דם כל עשרה ימים לכל היותר, של ספירות דם ותפקודי כבד, ולעקוב בקפדנות אחר רמת הכדוריות הלבנות וחלבונים שונים בכבד. אחרי תקופה, אם הכל בסדר בכבד - אפשר להפחית את תדירות הבדיקות - אבל תמיד צריך להמשיך ולעשות בדיקות דם תקופתיות.

05/08/2003 | 08:56 | מאת: אמא מודאגת

תודה רבה לכולכם על השיתוף במידע. אנחנו פשוט כבר מותשים מכך ששום תרופה שנלקחה לא תמכה; ראפאסאל ופנטסה יצרו תגובות חום גבוהה, כך שנאלצנו להפסיק. סטרואידים במינון יורד של 40 30 20 לא עזרו (רק שיפור קל בתדישות השלשולים), אך דם טרי ממשיך לצאת גם סטרואידים בעירוי "מפוצץ" עזרו קצת בהתחלה והורידו את תדירות השלשולים, אבל דם עדיין יוצא (קיבלנו 2 מנות דם ותגברנו חסרים) ואתמול התחילו במקביל לסטרואידים גם את הטיפול ב - 6MP. אני מקווה שטיפול זה יוריד את הדם הטרי. איך זה היה אצלכם? תודה

04/08/2003 | 13:50 | מאת: מיכל

שלום לאמא, אני סובלת מקרוהן ואחרי 3 התקפים קשים הוחלט לנסות לטפ]ל בי ב-6MP. מצבי השתפר פלאים!

04/08/2003 | 15:15 | מאת: דגן

3 שנים טיפול בפורינטול וטפו טפו טפו אין שום תופעות לואי קצת עליה באנזימי הכבד שעדיין בגבולות נסבלים. לעשות בדיקת אנזימים אחת לחצי שנה בחצי שנה הראשונה אחת לחודשיים. הבעיה שבקרוב טבע תתחיל ליצר את הפורינטול כתרופה גנרית. נראה אם זה ישפיע אותו דבר.

05/08/2003 | 15:30 | מאת: בת שבע

לאמא מודאגת שלום. ה6MP (פורינטול או אימורן) עד כמה שידוע לי מתחיל להשפיע רק אחרי חודשיים שלושה. אצל הבן שלי החולה בקרוהן לא היתה השפעה לפורינטול אך אני מכירה אחרים שהחזיקו "מעמד" עם הפורינטול חודשים רבים ללא התלקחות רצינית. אם תרצי לשוחח תרשמי את האי-מייל שלך. אם בתך לומדת בבי"ס , יש חוזר מנכ"ל מיוחד מה 1.12.02 המסדיר את ההקלות וההתיחסות של בית הספר לחולי הקרוהן והקוליטיס.