חוק חסיון למידע גנטי

שלום רב בהמשך לכתבה בנושא החוק משנת 1997 (לא יודע אם החוק כבר תקף וכו' וכו') בסעיף שמתייחס לחברות ביטוח ואו למעסיקים !!! 1. מבוטח פוטנצילי נדרש להצהרת בריאות שבה מתבקש להשיב על מחלות ההורים ואו גם בני משפחה אחרים. (כל בר דעת מבין שמדובר ברמזים גנטיים!) 2. בחוק צריך להגדיר במפורש ,שאסור לפנות בישירות ואו בעקיפין, למבוטח\מועסק פוטנצילי בבקשה למידע כזה. 3. בכתבה אין התייחסות לעונשים הצפויים לארגון ואו האנשים הפועלים בו ואו מטעמו, אשר עברו על אי אילו סעיפים בחוק. אודה על תגובה והתייחסות לנ"ל בפורום , ממומחים ואו מי ממשתפי הפורום. המבוטח הפוטנצילי.

מבוטח, לא ברור בדיוק מה שאלתך, אבל - חוק מידע גנטי עבר בכנסת ( אחרי הרבה מאד שינויים מאז בכתבה מ 97...) בסוף דצמבר 2000. הוראותיו המדויקות של החוק, כמו שעבר בסוף, בענייני ביטוח ועבודה - אינן לפני כרגע, אבל אולי מחר אולי לשים אותן כאן. בעקרון, אם זכרוני אינו מטעני - המגבלות שהיו בטיוטה הראשונה מ 97 רוככו מאד, ויש אפשרויות מסויימות לחברות ביטוחל שאול שאלות על בדיקות שנעשו למבוטח בטווח של 3 שנים לפני תחילת הביטוח, אבל אסור להן לשלוח אותו לערוך בדיקות כאלה מיוזמתן.