עזרה!!!

לדר שלום. הנני בהריון ראשון ivfאיקסי בת 33 שקיפות עורפית תקינה - עורף 1.6 מ"מ בשיכלול עם בדיקת דם 1/4000 היום (שבוע 15 ויומיים ) ערכתי סריקת מערכות מורחבת מוקדמת והתגלו 3 מימצאים מחשידים ביותר: 1.רקמת המח דקה-הכורויד פלקסיס אינו ממלא את כל החדר הלטרלי חדר לטרלי 8 מ"מ. 2.הודגמו שני איזורים זעירים של בצקת בצידי הצוואר. 3.הודגם מוקד אקוגני בחדר שמאל של לב. כמובן שהומלץ לי על יעוץ גנטי ומי-שפיר בהקדם. ומעקב במרפאת מומים. לדברי הרופא הסיכויים להתפתחות עובר תקין ע"פ הממצאים הנ"ל הינם פחות מ 50% האם זו גם התרשמותך? מה הסיכוי לעובר תקין במידה ותוצאת מי שפיר תצא תקינה? בתודה מראש על תשובתך.

שני מומים אינם קשים אלא מהווים סמנים לאפשרות למומים קשים יותר או למום גנטי ( מוקד אקוני בלב וציסטות צוואריות) . לגבי המוח , במידה ואן יש פגיעה ביצור רקמת המוח והתפתחות המוח אינה תקינה אז האפשרות לבעיה של העובר אכן גבוהה. מומלץ שתבצעו מעקב באולטרסאונד, תבצעו יעוץ גנטי מסודר בשאלה של דיקור מי שפיר , אקו לב עוברי ולאחר סקירה נוספת ויתכן כי גם ביצוע MRI של רקמת המוח המאפשרת הדגמה טובה יותר של רקמת המוח,תוכלו לפי הנתונים ושאר הבדיקות להחליט לגבי הסיכויים של תקינות ההריון. בהצלחה

אני בת 35 שקיפות העורפית יצאה תקינה 1.1 מ"מ בשבוע 12 , אך כשביצענו סקירה מוקדמת בשבוע ה16 נמצאה סיצטה צוארית (בצקת). תוצאות הבדיקה הכוללת לתסמונת דאון (INTEGRATED TEST ?) הכוללת חלבון עוברי ושלקחו בחשבון רק את הממצא לגבי השקיפות העורפית בשבוע ה1 2שהיתה תקינה הינם 1:14000 . ברצוני לשאול שתי שאלות 1. האם מומלץ לארוך בדיקת מי שפיר בשל הסיצטה הצוארית ,( נאמר לנו שבדיקה זו ממולצת בשל האפשרות שיש מום כרומזומלי שאינו תסמונת דאון). 2. בתחילת ההריון נמצא שאין נוגדנים ל CMV ושלא חליתי במחלה בעבר, האם עליי לעבור בדיקה חוזרת והאם חשוב לעשות אותה לפני בדיקת מיי השפיר