שימוש בפרדניזון

אני חולה כבר שנה באורטיקריה ושני רופאים אלרגולוגים בחיפה (מנהל מחלקה בב"יח וסגנו) שהייתי מטופלת שלהם במשך התקופה המליצו לי, בלית ברירה, לאחר שניסינו הרבה סוגי תרכובות של אנטיהיסטמינים למיניהם בשילובים שונים, לקחת פרדניזון 10 מ"ג ליום לתקופה ממושכת + טלפסט נגד הגרד, ולרדת לאחר כמה חודשים ל-7.5 מ"ג, ואחרי כמה חודשים לרדת ל-5, בתקווה שאפשר יהיה להפסיק את הפרדניזון מתישהו. האם זה לא יכול להזיק לי? חוץ מפנים נפוחים והשמנה במידה מסויימת, נכון לעכשיו אין עוד תופעות לוואי שאני יכולה להצביע עליהן, אבל אני כבר שנה לוקחת את הפרדניזון לסירוגין, ועכשיו בלי זה אני לא יכולה לחיות בשקט בלי להשתגע, אחרת כולי פורחת מכף רגל ועד ראש. מנהל המחלקה בביטחון רב אמר לי שהאורטיקריה תעבור לי עד תקופה של שנה. איך אפשר להגיד דבר כזה בביטחון כה רב, כשאני שומעת מאנשים פה באתר שהם חולים תקופה של שנים ואין להם הטבה? מדוע להוליך שולל? כששאלתי אותו את זה הוא פשוט צחק ואמר "את תראי שזה יעבור". אודה לך על תשובתך.

למודאגת אני כל כך מבינה לליבך, עברתי גינהום במשך 3 שנים, כלול שימוש בפרנדינזון כפי שתארת, גם אני הייתי מטופלת בביה"ח רמב"ם, והם אמרו לי שיום אחד זה יעלם, ואכן כך, סבלנות, אני יודעת שזה קשה, אבל תקומי בוקר אחד, בלי כאבים בכל הגוף, נפיחויות בכל מקום, חם פנימי וחוסר יכולת לצפות מה יקרה איתך בעוד שעה, סבלנות. אני רוצה לעודד אותך, הייתי שם.

שלום, אז איך הצלחת להבריח את אותה אורטיקריה???? תודה.

אנא סיגלית, כתבי לי לאי-מייל שלי איך החלמת וכל מה שאת יכולה להאיר את עיני לגבי המחלה הנוראית הזו. האי מייל שלי הוא [email protected] תודה

שלום , מעניין שאמרו לך לקחת תקופה כל כך ארוכה פרדניזון. אני לוקחת צירופי אנטי היסטמינים שכמע ט ולא עוזרים. אני כמוך מבינה מכל מה שאני קוראת באתרים בין לאומיים שאין הרבה תקווה ושכלם אומרים את המשפט המפורסם "שכמו שהאורטיקריה הגיעה היא גם יכול ה לעבור " רק שוכחים לציין מתי. למה-כי אף אחד לא יודע. אם את בחיפה ,אז תדעי ציקלוספושיש ראש מחלקה אחד שמטפל גם עם תרופה דרסטית אחרת: אם תרשמי את האימייל שלך אשלך לך פרטים. בהצלחה.

האי-מייל שלי הוא [email protected] איך את מצליחה לתפקד בלי קורטיזון???!!! תודה.

היי אשמח לדעת על קיומה של התרופה דראסטית אף כי החלמתי לעת עתה. שיהיה לכל צרה. אגב,אני מכירה לא מעט מומחים. תודה תמי

טיפול בפרדניזון הוא אכן טיפול כשאין כל מוצא אחר. עלייכן לזכור שאורטיקריה אינה מחלה מסוכנת או כזו הגורמת לנזק בלתי הפיך ומטרת הטיפול הוא קודם כל להקל על החולה. האורטיקריות מופיעות בדרגות חומרה שונות ויש כאלו שאנטיהיסטמינים במינוים רגילים עוזרים להם, יש כאלו הנזקקים לאנטיהיסטמינים במינונים גבוהים ויש כאלו הזקוקים לטיפולים קשים יותר כמו למשל סטרואידים. הטיפול בסטרואידים כרוך בתופעות לואי רבות ולכן לא כדאי לקחתו לתקופה ממושכת מדי - ולכן אנו מציעים לחולים הנזקקים לסטרואידים תרופות חלופיות כמו אותה תרופה מיוחדת שהזכירה אחת הקוראות. תרופות אלו הן בד"כ גם כן משופעות בתופעות לואי אך לרוב התופעות יותר נסבלות מאשר או של הסטרואידים. . לגבי האופטימיות שגילה הרופא: אני לא יכול לשפוט אותו על דבריו אלא רק לומר שכמובן שלא כל המיקרים עוברים אחרי שנה אבל מיקרים רבים כן חולפים ושאולי מטרתו הייתה למלא אותך באופטימיות ותקווה - שכן אין ספק שהייאוש המתלווה למחלות מסוג זה רק מחמיר את המצב ואת יכולת ההתמודדות. במיקרים כמו שלך אני אישית בד"כ לא ממשיך בסטרואידים אלא מנסה לעבור לטיפול חליפי וזה בד"כ נעשה בהדרגה. הטיפול החליפי תלוי במדדים שונים של האורטיקריה ובבדיקות הדם והעזר והוא נבחר מהקל אל הכבד. . בהצלחה.

לדר הנכבד אני לא מאחלת לאיש לחוות את סבלות האורטיקריה ואני מצפה כי הרופאים ידעו גם לומר לנו עד כמה הם אינם יודעים לטפל כשצריך להודות בכך -במקום להניע אותנו לכיוונים בלתי רצויים. אני יודעת היום כי בענייני מחלות שום דבר לא בטוח ואין ערובה כי המחלה לא תפרוץ מחדש ( אני מקווה שלא אראה אותה יותר במסגרת חיי ) תודה ורפואה שלימה תמי.

שלום לך לא הייתי ממליצה לך להתמיד בטיפול הסטירואידי שאינו טומן בשורה בחובו, וזאת בלשון המעטה. אורטיקריה אינה כל כך ממהרת לעזוב כמאמר הרופאים. כמי שיודעת עד כמה היא עיקשת ותלאותיה הבלתי נגמרות אני יכולה לומר לך כי הכל עניין של מזל ואוליי בקרוב אבשר לכן משהו ..אוליי. בהזדמנות הזו אומר תודה לתמי.......... בהצלחה שירה.