GCXPD
דיון מתוך פורום אלרגיה ואסתמה
ההודעה שלך התקבלה בהצלחה
היא נמצאת כעת בבדיקת עמידה בנהלי הפורום
ההודעה צפויה להתפרסם תוך 24 שעות ממועד הגשתה
במידה וההודעה לא פורסמה בתוך 24 שעות, מומלץ לעיין שוב בנהלי הפורוםולהעלות את ההודעה מחדש.
לתינוק בן שבוע וחצי נתגלה בבדיקת דם שיגרתית בביה"ח כי הוא חולה ב GCXPD. ברצוני לקבל מידע אודות המחלה והאם ניתן לטפל?
לא מכיר את ראשי התיבות הללו האם כוונתך ל G6PD.? אני מניח שכן. G6PD אינה מחלה , זהו חסר באנזים אחד בגוף, אנזים זה משתתף בתהליכי החימצון והחיזור בתאי הגוף ומבחינה פרקטית תפקידו העיקרי הוא להגן על כדוריות הדם האדומות מפני חימצון יתר. במידה ואדם שיש לו חסר משמעותי באנזים זה ייחשף למצבים של חימצון יתר (בעיקר עקב שימוש בתרופות מסוימות) הרי שעלול להגרם פירוק של כדוריות הדם והתפתחות אנמיה פתאומית ושה. המחלה היא תורשתית ועשויה להופעיע ב דרגות שונות, היא נפוצה יותר ביהודים מארצות המזרח קרי עירק, קורדיסטן וכדומה. אין טיפול במחלה אלא המנעות מתרופות הגורמות לחימצון.
אני מודה לך מקרב לב עזרת לנו מאוד.
מנהל פורום אלרגיה ואסתמה
