GCXPD

דיון מתוך פורום  אלרגיה ואסתמה

26/10/2000 | 22:09 | מאת: מאיר יעקב

לתינוק בן שבוע וחצי נתגלה בבדיקת דם שיגרתית בביה"ח כי הוא חולה ב GCXPD. ברצוני לקבל מידע אודות המחלה והאם ניתן לטפל?

לקריאה נוספת והעמקה
26/10/2000 | 23:05 | מאת: ד"ר קובי שדה

לא מכיר את ראשי התיבות הללו האם כוונתך ל G6PD.? אני מניח שכן. G6PD אינה מחלה , זהו חסר באנזים אחד בגוף, אנזים זה משתתף בתהליכי החימצון והחיזור בתאי הגוף ומבחינה פרקטית תפקידו העיקרי הוא להגן על כדוריות הדם האדומות מפני חימצון יתר. במידה ואדם שיש לו חסר משמעותי באנזים זה ייחשף למצבים של חימצון יתר (בעיקר עקב שימוש בתרופות מסוימות) הרי שעלול להגרם פירוק של כדוריות הדם והתפתחות אנמיה פתאומית ושה. המחלה היא תורשתית ועשויה להופעיע ב דרגות שונות, היא נפוצה יותר ביהודים מארצות המזרח קרי עירק, קורדיסטן וכדומה. אין טיפול במחלה אלא המנעות מתרופות הגורמות לחימצון.

27/10/2000 | 20:58 | מאת: מאיר יעקב

אני מודה לך מקרב לב עזרת לנו מאוד.

מנהל פורום אלרגיה ואסתמה