אבחון גנטי בעובר שטרם עבר השרשה

שלום רב! בעלי סובל ממחלה תורשתית בשם CMT (שרקו-מרי-טוס), מחלת ניוון שרירים נדירה למדיי. זוהי מחלה דומיננטית והסיכוי להעברת המחלה לעובר הוא 50%. התחתנו השנה, הוא בן 27 ואני בת 24. ברצוננו להרחיב את התא המשפחתי שלנו ועולים לבטים לא פשוטים בנושא. אנו יכולים ללכת על 'הדרך הטבעית' ו"לקחת את הסיכון". אבל אז עולה השאלה מה אם 'ניפול' על ה-50% שכן ישאו את המחלה וברור לשנינו שבמקרה כזה לא נבחר באפשרות של הפלה, בטח ובטח לא כשמדובר בילד ראשון. לאחרונה בררנו והבנו קיימת אופציה של אבחון גנטי בעובר שטרם עבר השרשה, כאשר מדובר בהפריה חוץ גופנית. ברצוננו לדעת: 1. עד כמה מפותח העניין בארץ, איפה המרכזים המתמחים והטובים ביותר? ואם לא, אז בעולם... אילו מהמומחים נחשבים לטובים שבטובים? 2. במה שונים שלבי טיפולי ההפריה עצמה בין זוג שאין לו בעיות פוריות ובוחר בהפריה חוץ גופנית במקרה כמו שלנו שכרוך במחלה גנטית לבין זוג בעובר טיפול זה בגלל בעיות פריון? ולמעשה, מהם השלבים? וכמה זמן בממוצע אורך תהליך שכזה? 3. מהי העלות של טיפול זה? גם אם קשה לנקוב במספרים מדויקים, בגדול? בתודה מראש, שלומית וספי

שלומית היקרה PGD היא בדיקה שלוקחת תא מתוך עובר בן 8 תאים לצורך בדיקת נשאות של המחלה במידה ולא מזוהה הגן הנושא את המחלה, אז העובר מוחזר מתוך תקווה שההריון יתפוס אני מניח שהנושא מטופל אצל איכלוב (אולי פרופ' יעבץ) או בתל השומר צרפתי לך לינק באנגלית שממחיש בתמונות ומספר על התהליך http://www.infertile.com/treatmnt/treats/pgd.htm הרופא שמתואר באתר הוא רופא בעל ותק של מעל 40 שנה בתחום וחלוץ בתחומים רבים במצב כמו שאת מתארת הבדיקה הזו היא כורך המציאות ! לא רצוי להמר לאור מה שרשמת. אם תצטרכי עזרה תוכלי לכתוב למייל

עוד מאמר מעניין http://www.religioustolerance.org/abo_pgd.htm