POSTAXIAL POLYDACTYLY

שלום רב, בהמשך לכתבה שקראתי http://www.prenticenet.com/home/news/97.3/genes_surnames_toes.htm בניסיוני ללמוד יותר על תופעת ה- POSTAXIAL POLYDACTYLY היש קשר בן מחלת סכרת הנעורים (TYPE A) לילדים שנולדים עם אצבעות נוספות או חלקי אצבע נוספים (PENDUNCULATED POSTMINIMI) במשפחה שלי אין אף אחד עם סכרת נעורים אבל יש בהחלט סכרת TYPE B, של המבוגרים...ובהחלט רואים שיש לה נטייה גנטית (סבתא, אח של סבתא ועכשיו אבא שלי שהוא הבן שלה) אני בהריון, ומלבד העובדה שרואים POSTAXIAL POLYDACTYLY בשתי הידיים של העובר (ללא עצם), כל השאר "תודה לאל" נמצא תקין, מי שפיר תקינים, אקו לב תקין, סקירות תקינות...אבל זה עדיין ממצא שמעניין את הרופאים והאמת גם אותי...שכראיתי בכתבה שציינו את הסכרת התחלתי לתהות עם אולי זה הקשר. כמו כן אני מאמינה שאני בסיכון גבוה לסכרת TYPE B משום שיש לי PCO. לתגובתך אודה.

שלום לך, פולידקטיליה (אצבעות מרובות - בד,כ אצבע ששית) יכולה להופיע כחלק מהמרכיבים של תסמונות גנטיות נדירות. בחלק מהן הסמנה וסוכרת (גנטית) מהווים חלק נהסינדרום, עם שינויים בעור ותנגודת לאינסולין. PCO מהווה מצב בו קיימת תנודת לאינסולין גם ללא סוכרת של ממש. אין קשר ישיר בין סוכרת מסוג 1 לפולידקטיליה, והתסמונות (סינדרומים) הכוללים את שני המרכיבים (דוגמת תסמונת ברדר-נידל) הן נדירות ביותר. כדאי אולי להתייעץ עם מןמחים לגנטיקה באשר לאפשרות לגלות גן הקשור בתסמונות.

תודה רבה לך, דר' קנטר. אני בהחלט אציין את מה שאמרת לי ליועצת הגנטית. כי עד כה לא נמצא משהו. תודה לאל, הסקירות של העובר תקינות ומי שפיר גם תקינים. האמת היא שהצורה היחידה שPCO התבטאה אצלי היתה בחוסר ביוץ וכתוצאה מכך חוסר מחזור חודשי (גם עור פנים קצת שומני)...ההריון הושג בעזרת מנוגן. לרגע חשבתי אולי המנוגן גרם לפולידקטיליה... בעוד כחודש עושים לי בדיקת העמסת סוכר, אני מאוד מקווה שזה יהיה בסדר...אני מבינה שנשים שמפתחות סכרת הריונית כ- 50% יפתחו או בקבוצת סיכון לסכרת סוג 2. אני לא יודעת עם יש או אין לי תנגודת לאינסולין בבדיקות הסוכר הרגילות שעושים לי בצום זה תמיד יחסית נמוך...לרוב 80 ומשהו ובתחילת ההריון היה 60 ומשהו.