עומדת לפני הקרנות - שאלות

אני עומדת לפני הקרנות. אני שומעת כל מיני עצות שלעתים סותרות את עצמן. אולי תוכלנה לעזור לי : - האם למרוח לאחר ההקרנה ג'ל אלוורה רגיל , או שצריך ג'ל אלוורה עם ריכוז 97% ? - ביאפין - למרוח בערב ? כמה פעמיםביום ?? - שמעתי שצריך לאכול מאכלים קרים כמו גלידה. כי אחרת כואב הגרון . האם נכון ? - באיזה סבון להתקלח ? האם DOVE זה בסדר ? או שכדאי סבון מסוג אחר ? - אם יש לכן עוד עצות עבורי - אשמח לשמעו, כי אני די חוששת מההקרנות , מהלא נודע... תודה.

הי נאוה, ההקרנות הן החלק הכי פחות נורא מכל הטיפולים, לדעתי. באמת שאין ממה לחשוש. בזמן ההקרנות עצמן לא מרגישים כלום. זה כמו צילום רנטגן. לוקח משהו כמו רבע שעה. הכוויה, אם בכלל, מתפתחת רק לקראת הסוף, בטיפולים האחרונים. זה נראה ומרגיש כמו כווייה של שמש, שבטח הספקת לחוות לפחות פעם אחת בחייך... לא נעים, אבל גם לא נורא. והעיקר - זה עובר לאחת מספר שבועות ונעלם כלא היה. לי המליצו על ג'ל אלוורה טבעי (ללא אלכוהול וללא בישום) ואבקת קורנפלור. שניהם מאד עזרו. האחיות אמרו לי שלביאפין יש בדיוק את אותו אפקט כמו לאלוורה, ושאין טעם להוציא עליו כ"כ הרבה כסף (הוא די יקר). בנוגע לסבון - לי המליצו להתקלח בסבון לתינוקות, שהוא הכי עדין, וכך עשיתי. אני חושבת שסבונים רגילים עלולים להיות קצת חזקים מדי. גרון כואב ??? לי ממש לא כאב הגרון, וגם ממש לא שמעתי על זה... אבל ארטיקים וגלידות זה תמיד טוב :-) מרכזי ההקרנות עובדים בד"כ עד 17:00, כך שכדאי לנסות לקבוע את התור היומי הקבוע לסוף היום, בסביבות 16:00, אחרי העבודה (אם את עובדת). הכי נוח, לדעתי. זו בד"כ השעה הכי מבוקשת, כך שכדאי לשריין אותו מראש. לי היה אפילו די כיף לנצל את ההזדמנות לצאת מהעבודה כל יום מוקדם במשך החודש וחצי של ההקרנות :-) הרגשתי שאני נוסעת לאיזה חוג אחרי העבודה... :-) היה גם נחמד תמיד לפגוש שם עוד נשים שחיכו איתי בתור להקרנות והיה עם מי לקשקש. :-) אז בהצלחה ! והרבה בריאות, כמובן.

לנאוה שלום ביאפין היה מצוין והתחלתי למרוח כבר בהתחלה עם הזמן המקום נעשה חם יותר והקרם ניספג מהר , כך שכאי למרוח יותר פעמים , אין מינון קבוע , אם את מרגישה שהעור יבש ומגרד תמרחי שוב. כל אלסבון הוא מתאים לכן גם סבון של תינוקות מתאים. ליבש טוב לאחר הרחצה ובעדינות רבה . בד"כ עור כהה מגיב ברגישות רבה יותר לקרינה לכן יש להקפיד מאוד במריחת הקרם. במידה ויש תחושה של חום רב וכבדות , כמו בגודש בזמן הנקה , ניתן להניח עלה כרוב וזה מצנן ומרגיע. בהצלחה והרבה בריאות מלכה

היי נאוה את באמת עומדת לפני החלק הקל. מעבר למה שציינו קודמותי, חשוב למרוח, לא משנה ביופין או אלוורה, אני מרחתי בבקר ואחרי המקלחת. האמת שכוויות יש גם אם מורחים. צריך לזכור לא להשתמש בדיאורדרנט ולא למרוח קרמים רגילים. אומרים שהספירות יורדות, אני לא בדקתי הספיק לי בכימו. עיפות? אצלי כמעט לא הורגשה. כפי שאמרה שרית , גם אני נהנתי לבוא להקרנות ולפגוש נשים במצבי. באיכלוב עובדים עד 7 בערב, אני לא יודעת מה קורה במרכזים אחרים, אבל עדיף לבוא בערב אחרונה ולא לחכות הרבה. בהצלחה רונית

שלום נאוה, אני מצטרפת לכל מה שכתבו הבנות שלפני. אני רק אוסיף שלא ממש משנה אלוורה או ביופין - זה ענין של העדפה אישית שלך ולפעמים של האחות במחלקה. בתקופה שבה אני (ורונית א) עברנו הקרנות, אלוורה היה "אין". אני העדפתי להשתמש בצמח עצמו. שומרים תמיד עלה אחד בניילון במקרר, חותכים חתיכה וסוחטים את הג'ל שבפנים על העור. אם יש לך מלאי גדול של עלים, אפשר פשוט לפרוס עלה לחצי ולהניח את כולו על השד כמו קומפרס. מאוד נעים. לא משנה במה שתשתמשי, כדאי למרוח כבר מהטיפול הראשון, גם אם לא מרגישים שום דבר. וחשוב מאוד להגיע להקרנה עם עור נקי , ללא שום משחה או ג'ל. בנוסף, מומלץ ללבוש חזיות רכות מכותנה (או אם אפשר, בכלל בלי חזיה) וחולצות כותנה. ואסור ללכת לבריכה או לים. שיהיה בהצלחה, זה או-טו-טו נגמר, תמי

תודה רבה לבנות על המידע. מקווה שיעבור בקלות. בריאות לכולן. נאוה

כדאי שתקראי את הכתוב בהמשך ותתייחסי בעיקר לכתוב על הקרנות........ צביקה ר. Investigators Brochure (abstract) For clinical trials only Rambam Medical Center – Israel Point4Life™ Revised January 2004 Adjuvant/complementary treatment of cancer-related Fatigue for "non-organ specific cancer" and critically ill patients. Introduction: Fatigue/asthenia is the most common symptom described by patients with cancer with a prevalence ranging from 60% to more than 90%, and many persist after cure of cancer. Perhaps no other symptom is more classically associated with cancer than fatigue. Furthermore fatigue is often cited as the most disruptive symptom of a patient's daily routine (5). The symptom accompanies surgery, chemotherapy, radiation therapy, and biologic response modifier therapy. Chemotherapy- and radiation-therapy-related fatigue may be associated with anemia or with an accumulation of cell destruction end products.[1,2] In the case of radiation therapy, fatigue may be caused by increased energy requirements to repair damaged epithelial tissue.[3 Adrenal insufficiency, in critically ill patients were the corticotropic axis is greatly activated causing cortisol concentration, should be considered as a major contributing factor (7). Although the exact mechanism of fatigue in patients with cancer is often not known its causes are diverse. A high frequency of fatigue is reported after different treatments, including surgery, chemotherapy, and bone marrow transplantation. Chemotherapy has been reported to cause fatigue in 75% to 100% of cases, with the symptoms persisting months to years after the treatment is completed. Although radiation therapy is a localized treatment, the incidence of fatigue with its use runs high, especially with abdominal radiation. Fatigue increases during radiation therapy and can endure for many months after the treatment is completed. In addition numerous factors related to the moods, beliefs, attitudes, and reactions to stressors of people with cancer are thought to contribute to the development of chronic fatigue.(4) Adrenal insufficiency in critically ill patients were the corticotropic axis is greatly activated causing cortisol concentration that correlates with illness-severity and are highest in individuals with highest mortality (7).is also a major Fatigue (lack of energy, stamina, gastric pain, weight loss, nausea, vomiting, dizziness….) inducing factor that should be addressed when coming to treat it. (7) Because the etiology of cancer related fatigue is generally multifactoral the pharmaceutical management should, whenever possible, be directed toward etiology.(5) Point4Life™ is designed to answer to such, major, etiological factors namely: The regulation of "non-specific-stress", harmful, effects on the body's homeostatic mechanism. Rational: Point4Life™ development is based on the well researched and documented thesis that non-specific-stress is playing a dominant role in cancer related fatigue and may contribute to cancer development (6)), and that Point4Life™'s ingredients, may exaggerate an already existing biphasic response to stress via inhibition of enzymes which limit the binding of stress hormones to their receptors (8) and by thus protect body from their harmful effects. Mechanism of action: (abstract) The probable biphasic effect results from increased occupancy of positive and negative feedback stress hormone receptors by their natural ligands due to inhibition of specific enzymes which function to limit receptor occupancy. Specially is suggested that PG (Panax G.) inhibits 11-beta hydroxysteroid dehydrogenase one and ES (Eleutherococcus S) inhibits catechol-O-methyl transferase, both of which reside in close proximity to stress hormone receptors and catalyze the degradation of stress hormones into inactive compounds. In addition it is suggested that the increased energy said to result from PG and may be a consequence of their increasing the occupancy of stress hormone receptors which function to redistribute the body's energy reserves from regeneration to activity. (8) Indications: Point4Life™ is to be used as an adjuvant / complementary therapy to surgical, chemo and radiation therapies, and following marrow transplantation. Point4Life™is expected to increase body's nonspecific resistance to physical and mental stressors, protect body from harmful effects at cellular level and by thus to minimize fatigue symptoms generally associated with cancer and critical illnesses i.e. lack of energy, stamina, gastric pain, weight loss, nausea, vomiting, dizziness… "Post-treatment" - Due to its "homeostasis regulatory" (biphasic response to stress (8) attributes, Point4Life™ is expected to play a significant role in the convalescence of cancer and critically ill patients by "protection" against fatigue persistence as well as reoccurrence or development of cancer (6). Science & Development: Point4Life™ was developed by a multi-discipline teem of scientists from Israel, US and Germany headed by: Prof. Dr. Theodor Dingermann Director of the Institute of Pharmaceutical Biology Goethe University of Frankfurt & President of the German Pharmaceutical Society Classification: Although Point4Life™ was primarily developed as a Phytopharmaceutical product its present status as Dietary Supplement is valid. All the ingredients bear the FDA, E-Committee and Israeli Ministry of Health status as GRAS (Generally Recognized as Safe) Side effects and interaction: No known side effects recorded. Contraindications: Concomitant use with high blood pressure, anticoagulants or other heart medication or immunosuppressants (as well as maniac-depressive disorders and psychosis patients) should be monitored. Recommendation: 1 Capsule per day only! References: 1. Glaspy J, Bukowski R, Steinberg D, et al.: Impact of therapy with epoetin alfa on clinical outcomes in patients with nonmyeloid malignancies during cancer chemotherapy in community oncology practice. Procrit Study Group. J Clin Oncol 15 (3): 1218-34, 1997. 2. Cella D, Mo F, Peterman A: Anemia, fatigue, and quality of life in people with cancer and HIV infection. [Abstract] Blood 88 (10 Suppl 1): A-571, 146a, 1996. 3. Haylock PJ, Hart LK: Fatigue in patients receiving localized radiation. Cancer Nurs 2(6): 461-467, 1979. 4. Reich SG: The tired patient: psychological versus organic causes. Hosp Med 22 (7): 142-154, 1986. 5. Roger Waltzman: Chalenges of Treating Cancer-Related Fatigue. Oncology – Special Edition (4): 35-39, 2001 6. Lillberg K, Vercasalo PK, et al: Stressful life events and risk of breast cancer in 10,808 women: a cohort study. Am J Epidemol 2003 Mar 1:157(5):415-23 7. Wiebke Arlt, Bruno Allolio: Adrenal insufficiency. The Lancet 2003;361:1881-93 8. Gafney BT, Hugel HM, Rich PA. Panax G. and Eleutherococcus senticosus may exaggerate an already existing biphasic response to stress via inhibition of enzymes which limit the binding of stress hormones to their receptors. Medical Hypotheses 2001; 56(5): 567-572