כאבים נודדים בעצמות - צריכה חיזוק מכן...

שלום לבנות ולצוות, בת 43, אחרי למפקטומי, שנתיים לאחר טיפולים והקרנות (4XAC ו- 4 טקסול)+ 35 הקרנות. אני מקבלת כבר שנתיים טמוקסיפן ויש לי כל מיני כאבים קלים עד בינוניים בעצמות (בעיקר גב תחתון, שורש בהונות הידיים, שוקיים וכפות רגליים, מה שלא היה לי לפני הטיפולים). המצחיק הוא שכמו שהם מופיעים כך הם נעלמים. לפעמים הם חוזרים אחרי כמה ימים לכמה דקות/שעות ושוב נעלמים לימים-חודשים. ומופיעים שוב, אין דפוס קבוע. פעם זה בכף רגל שמאל ואחרי כמה ימים בגב תחתון ימין ואחרי שבועיים ברך ימין וזה מוציא אותי מדעתי כי אני לא יודעת למה לשייך את הכאבים האלו ואם לללכת לרופא, הרי לא עם כל כאב אתה הולך לרופא.זה משבש לי את התחושה שאני בריאה ושניצחתי...ואני אחרי.... ולפעמים זה זורק אותי לכל מיני מחשבות רעות על חזרה של המחלה או גרורות בעצמות או השד יודע. קלינית אני מרגישה טוב, פעילה, עובדת 10 שעות ביום, קצת פחות אנרגטית מבעבר ....אבל....אני זקנה בלה עכשיו....אז זה מסתדר. כל הבדיקות שלי תקינות, הייתי אצל 2 אונקו-אורפטופדיים שונים (עם אותם ממצאים ובדיקות) שלא ידעו לתת תשובה ודאית (כי אולי אין). עברתי CT גב תחתון ואגן + MRI גב תחתון ואגן, הכל תקין למעט שינויים ניווניים קלים, אין היצרות של תעלות בגב, יש שחיקה קלה בסחוסים - אבל לא שום דבר שיכול לגרום את הכאבים הנודדים והמעצבנים האלו. סבלתי מנוירופתיה קשה בתקופת הטקסול ואני יודעת שגם הטמוקסי גורם לכאבים בעצמות, האם יתכן שמה שאני מרגישה זה למעשה איזו שהיא פגיעה עיצבית פרמננטית של הטקסול (ידוע שהוא פוגע במערכת העצבים ההיקפית ולפעמים משאיר פגיעה לצמיתות) אבל אין דרך לבדוק ולאשש את זה. האונקולוג שלי + הכירורג + 2 האורטופדים אומרים שזה קומפלקס של הכל ביחד. כלומר, הכימו + הטיפול ההורמונלי + תהליך הבלות המוקדם והמאולץ יכולים להשפיע. ואני יקירותיי, צריכה חיזוק שלכן, צריכה לדעת שמה שאני מרגישה זה נורמלי ושיש עוד בנות אחרי טיפולים שמרגישות כמוני.....או שאני בכלל לא קולטת את גודל הבעייה ואני צריכה לרוץ לרופא? אשמח לכל תגובה שלכן. תודה, מ.ב.

אני אחרי כימו והקרנות כמה חודשים וחווה את הכאבים הנודדים האלה שאת מתארת, אני אחרי בדיקת צפיפות עצם ומחכה לתשובה, מבינה את הלך המחשבה שלך אבל אם עשית בדיקות והן בסדר כדאי לך להרגע, אני מבינה את זה כדלקת שכל פעם מופיעה במקום אחר, אגב אתופן בדרך כלל עוזר לי, כדאי לך להתייעץ.

הי אוררי, תודה שהתייחסת לסיפור שלי. כבר התחלתי לתהות איפה הבנות בפורום. בכל מקרה ההבדל ביננו שאני כבר הרבה חודשים (שנתיים) מטיפולים, שנתיים על טמוקסי ולוקרין וכנראה שהגוף צובר את החסרים ומתחיל להגיב לחוסר אסטרוגן ביתר שאת.ההשמנה, העייפות, חוסר השינה, גלי החום נורא מעצבנים ועכשיו הכאבים הנודדים האלו. חשבתי שככל שאני מתרחקת מהסרטן אני רק ארגיש יותר טוב.....אבל זה לא ממש ככה. לצערי, נראה שגם הטיפול המניעתי גובה את המחיר שלו ודי שואב אותנו אחורה למצבים לא פשוטים. בכל מקרה תודה וחשוב להיות תמיד עם הפנים קדימה - הרבה בריאות. מ.ב.