לא מיידעים!

כבעל השותף למתרחש אני חייב לאמר לא מיידעים ! רק אחרי נבירה בספרות המקומית והבין לאומית אתה לומד כי ישנן בדיקות כמו אונקוטייפ, ובמיוחד בדיקה כמו ממהפרינט אשר דגימה מהגידול צריך להשלח סמוך לזמן הניתוח. תראו לי נשים אשר יודעות זאת וכירוגים אשר מיידעים אותן. אני יכול להראות לכם הרבה נפגעות שרק לאחר שהתאוששו מהמכה של החיים " ההודעה על המחלה" והתחילו לאסוף את השברים ולנסות להכיר את המחלה הבינו שהם פספסו את הממהפרינט,כאשר תשובות האונקוטייפ גם כן לוקחות זמן של כשבועיים כאשר המלצת זמן תחילת הכימו מוגבל מיום הניתוח, ובינתיים הוחלט על טיפול הורמונאלי והן כבר עם טמוקסי ולוקרין. לא מיודעות על אפשרויות לבדיקות הקיימות.רק באמצעות הפורומים אתה לומד כי אפשר היה לעשות עוד. אני מסכים עם אני, אני חושב שצריכה לצאת הנחייה מסודרת הכוללת את הבדיקות שניתן לעשות (עוד בטרם הניתוח) וכן לגבי אותה בדיקה גנטית להתאמה של טיפול אנטי הורמונאלי - נכון עולה כסף אבל את זה .... תשאירו לנו החולים ובני משפחותיהם.

שלום לך, זה ממש לא נכון. הכירורגית שלי, דר ברודסקי בבני ציון בחיפה ישר המליצה לי על הבדיקה עוד לפני הניתוח ועוד לפני שידעה איזה סוג של גידול יש לי. היא הודיעה לי מראש גם מה מחירה( בזמני לפני שנתיים זה עדיין לא היה בסל הבריאות), ואחרי שהניתוח התבצע בצעו לי על המקום ממהפרינט. תאמין לי זה לא עזר כלום רק שיגע אותי כי על פי מה שקבלו בממפרינט לא היה לי בכלל גידול ממאיר, ופה הוא היה דרגה 3 . מה תגיד על כך?

אני תומכת בכל מילה של "בעל". גם אותי לא יידעו, במקרה נודע לי וכשהגעתי עם השאלה על אונקוטייפ לאונקולוגית (אחרי שכבר החליטה איזה טיפול לתת לי) היא מאד התעצבנה משאלתי ואמרה לי להפסיק להאמין לכל דבר שכותבים באינטרנט! גם לאורך כל תקופת הטיפול והמעקב אני לומדת כל הזמן המאינטרנט. הרופאים המלווים אותנו לא אוהבים לתת לנו אינפורמציה.