לימפאדמה

ושוב שבת שלום, בשנה האחרונה אני סובלת מלימפאדמה שפרצה אחרי 14 שנים (טוב, אני לא דוגמה, המחלה חזרה אצלי אחרי 12 שנים). בשבוע שעבר נודע לי כי יש עמותה שנתקראת עמותת הלימפאמה בישראל. הכנס השנתי שלה נערך השנה ב- 6/9/08 וכולל הרצאות, רעיונות וסדנאות חבישה. ניתן לראות באתר שלהם באינטרנט את הלו"ז. אני מקווה שהמידע יעזור למי שזקוקה לו. חבל שלא ידעתי על כך הרבה קודם.... שבת שלום ובריאות טובה

שלום דניאל אני חברת ועד עמותת לימפאדמה ושמחה שהגעת" אלינו.. העמותה הוקמה לפני כשלוש שנים במטרה לסייע ולהפיץ מידע בנושא הלימפאדמה בקרב הסובלים מהבעיה ,צוותים רפואיים , מוסדות בריאותיים, מטפלים וכד. וגם אצלי כמוך הלימפאדמה הופיעה כעבור כ17 שנה מהניתוח. ומאז אני מנסה לטפל בכל כבכל הדרכים. אני מטופלת עי פיזיותרפיסט מוסמך ללימפאדמה, משתתפת בקבוצת הפעלה-התעמלות לגפה עליונה, בעבר עשיתי פעילות במיים בהרדכת דורית תדהר. דוריתפיזיותר פיסטית מוסמכת ללימפאדפיחהמה פיתחה שיטת טיפול/עיסוי במיים.זה נפלא. תוכנית הכנס הקרוב עשירה ומגוונת. כולל פנל בנושא זכויות החולים בלימפאדמה במסגרת שירותי הבריאות כתובת אתר העמותהwww.ial.org.il נשמח להשתתפותך והשתתפות כל בעלי ענין בנושא.

ממש מפחיד לקרוא שאחרי כל כך הרבה שנים פתאום מגיעה הלימפדמה. האם תוכלו להסביר כיצד קרה הדבר? האם זה מחוסר מודעות שלכן לישמור על היד? ממאמץ? מזיהום? וכד' או שאף על פי כן זה הגיע. תודה מלכה