טמוקסיפן

שלום לכולם! (גם למי שמתעצבנת שאנו כותבות)! 1.רציתי לדעת טמוקסיפן מתי מתחילים לקחת? 2. אני אמורה לעשות בדיקה גנטית ולאמר את האמת אני מאוד פוחדת, פוחדת מהתשובה, ומה יהיה אם ו... רציתי לדעת מה הפרוצדורה של הבדיקה? והאם היא בסל? תודה לכולם, והרבה בריאות ל כ ו ל ם......

זינה יקרה לא ידעתי שאת אמורה לקחת טמוקסיפן. גם אני רוצה לעשות בדיקה גנטית וגם אני פוחדת ביקשתי מהרופאה שלי לעשות כבר מזמן בדיקה ונראה שהיא לא כל כך מעוניינת. שמת לב למה שקורה עם המתעצבנות? בואי לא נגיב הכי טוב אנחנו נהיה הבוגרות בענין יש כאלה שמה שאנחנו כותבות עושה להן גם טוב ויש כאלה שלא מבינות זה לא יעזור בגלל זה עדיף שלא נתייחס. אני חושבת שזה דווקא מאוד מעודד ותומך שיש כזה קשר ביננו הבנות לי זה עוזה ממש טוב ואני בטוחה שלעוד הרבה בנות שמבינות שאנחנו צריכות את זה שיש חיים גם עם המחלה ואחריה אז באמת זינה בואי לא נגיב בכלל. ביי בנתיים אני

ערב טוב אני! מסכימה ב 100% לי אישית עושה מאוד טוב הקשר בינינו וביכלל ואני באמת שלא מתכוונת להתיחס.... אנו נמשיך בשלנו. אני את לא פוחדת - חוששת מהבדיקה הגנטית? אני כל כך פוחדת.... אני חוששת מהתוצאות וההשלכות. הרבה בריאות ואושר שלך "זינה הלוחמת"

בנות יקרות בוקר טוב, תהליך הבדיקות הגנטיות הוא תהליך מורכב אשר יכול לעורר מספר דאגות ופחדים לא מבוטלים. על מנת לספק את מרבית האינפורמציה לנשים המתמודדות עם תהליך זה, מוקדש באתר של עמותת "אחת מתשע" פרק לנושא. אני מצרפת לכן קישור לפרק בתקווה שמידע זה יענה על שאלתכן. http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=hereditary.doc זינה היקרה, צירפתי לך גם פרק על טמוקסיפן. באם יעלו שאלות נוספות אשמח להפנות אותם לאחד היועצים בתחום. http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=tamoxifen.doc בברכה, אנה

זינה שלום . הפרוצדורה היא פשוטה - בדיקת דם רגילה .... זה כרוך במפגש אחד עם יועצת גנטית שמסבירה את המשמעויות של הדברים ומתשאלת אותך לגבי כל מני פרטים ... ואחרי חודש את מגיעה לקבל את התשובה . לדעתי אחרי שאת כבר חולה ... המשמעות של הנשאות הגנטית לא נוראית , לגבי הבת שלך, אני מאמינה שדוקא אם ה"בעייה " שהובילה לסרטן היא גן פגום שכבר יודעים מהו , הסיכוי שתמצא תרופה לפני שזה בכלל יהיה רלוונטי לבתך הוא גדול מאוד ( מה עוד שהסיכוי שלה לקבל את הגן עומד על 50% בלבד ... כך שייתכן ובכלל לא עבר אליה ... ) לדעתי חשוב לדעת על נשאות ... אני חושבת שזה יכול בייחוד לעזור ... בהצלחה . צילי

הי צילי! תודה לך על התשובה, למזלי לי אין בנות כמו שכתבת לי יש רק בנים, אבל יש לי אחות אחת, אבל אני הבנתי שגם הבנים לא חסינים לזה לצערי הרב, בכל מיקרה עדין לא קיבלתי את האומץ ללכת לעשות את הבדיקה אני ממש ממש פוחדת. אני מקווה להתגבר בקרוב על הפחד וללכת לעשות כי אין לי ברירה לדעתי. שוב תודה לך "זינה הלוחמת"

שלום לך טמוקסיפן מתחילים לקחת אחרי ההקרנות זאת במידה ויש לך רצפטורים חיוביים לאסטרוגן באשר לבדיקה הגנטית - האם יש לך במשפחה נשים נוספות עם סרטן השד? כי אם אין לאמא ואין לדודות משני הצדדים ( את הגן אפשר לקבל גם מהאב) רוב רובם של הסיכויים שאין לך מה לחשוש מבחינה גנטית - עלינו לזכור ש- 10 אחוז של המקרים הוא תוצר של ה BRCA1/2 ויש עליהן 3 מוטציות אגב המוטציות האלה שכיחות בקרב אשכנזים בעיקר. 90 אחוז מהמקרים הם מקריים או נובעים ממוטציות אחרות בגנים. אגב מאיזו עדה את? למשל לטוניסאיות יש גן של סרטן השד שהתגלה לא מזמן לצערינו... הבדיקה לדעתי אינה בסל עולה משהו כמו 350 ש"ח וזה בדיקת דם קטנה. בברכה, ריקי ותיקה

הי ריקי ערב טוב! אני בת 40 אשכנזייה, אין לנו במשפחה משני הצדדים עד כמה שאנחנו יודעים אף אחד שחלה בסרטן השד, אבל אמרו לי שעקב גילי ועקב זה שאני אשכנזייה אני נמצאת בסיכון. ולמזלי אני רק עם בנים. בהקשר לטמוקסיפן תודה על התשובה רציתי באמת לדעת מתי מתחילים עם הטמוקסיפן אז אני מבינה שיש לי זמן עד אחרי ההקרנות. (וכן אני עם רצפטורים חיוביים). ושוב תודה הרבה בריאות יישר כוח. "זינה הלוחמת"