הרצפטין בעקבות הכתבה

לדעתי ולדעת רבים טובים ואחרים שר הבריאות דני נווה יכול אם רק ירצה להביא להכנסת התרופה לסל ע"י לחץ על הרשויות הנוגעות בדבר כפי שעשתה זאת שרת הבראות באנגליה. תפסיק להיות פודל.כמו כן גם פה במדינה הפושעת הזו אפשר להכניסה לרישום ואישור כפי שנעשה בדנמרק צרפת וסלובניה.מדוע צריך להמתין לfda .במידה וההרספטין לא תיכנס לסל הנני דורשת להחזר כספי רטרואקטיבי ברגע שתיכנס לסל.ואנו צריכים להתארגן לזאת לצאת ולהלחם על זכויותנו שהרי כל החיים שילמנו מס בריאות ונמשיך לשלם אז איפה מה שמגיע לנו(רק ממה ששילמנו)?תתבייש לך שר בריאות שכמותך קום והתפטר אם אינך מסוגל לדאוג לחולים להם אתה אחראי.או שתסתלק מהמפה הפוליטית בלוא הכי אחרי הבחירות.

אני איתך אנ כל הזמן קוראת לנשים לצאת ולהילחם, קומו זה שר בריאות זה, זה בדיחה מהלכת

מצטרפת לקריאה שלכן.

מי שמעוניין להטעותך, מצליח איתך בגדול. תרופת ההרצפטין לא נרשמה ולו במדינה אחת בעולם. המוזר הוא שלמרות שהתוצאות המפורסמות ידועות כבר כ 8 חודשים, התרופה אפילו לא הוגשה לרישום איפהשהו. והחברה המייצרת מפזרת הרבה ערפל סביב נקודה זו. פה ושם בעולם מצאו דרכים לעקוף את הרישום, ובדרך זו פעלה גם מכבי. מצוקת המאמינות בהצלתן על ידי ההרצפטין, אמיתית וקשה. למרבה הצער, הרבה שימוש ציני נעשה בה. כמו המלצות רופאים מסויימים לנשים שאין כל הוכחה שהתרופה באמת מעלה את סיכוייהן לשרוד. הכל "בוחשים" בנושא הכואב הזה ולפעמים עודף "בחישה" עלול להזיק. את האמת על יכולת ההרצפטין למנוע לשנים את חזרת המחלה, יידעו רק בעוד שנים. ובינתיים מאמללים הרבה מאד נשים וזה עצוב

כתבת על המלצות מיותרות להרצפטין. במשפט קצר תיארת דרמה ענקית שעברתי עם כל בני משפחתי. האונקולוג שלי (הפרטי, כמובן) המליץ לי פתאום, 10 חודשים אחרי שסיימתי את העונש של הכימותרפיה, להתחיל לקבל הרצפטין. לא היתה לנו כל אפשרות להשיג את הכסף. חשבנו מה למכור. עמדנו לבטל את מסיבת החתונה של הבת.היינו בלחץ שקשה לתאר. ואז בעלי התחיל לחקור ולשאול ולברר, מזה נודע לנו שבכלל לא יודעים על השפעת ההרצפטין המונע כשהוא ניתן כמעט שנה אחרי הכימותרפיה. את זה האונקולוג שלי שכח להגיד לי. מה עברנו, אני לא מסוגלת לתאר. ועד היום מציקה לי המחשבה שאולי בכל זאת הייתי צריכה לשמוע בקולו. את הניתוח עברתי, את הכימו והקרינה, אבל ההמלצה הזאת ממשיכה להרוס לכולנו את החיים.