גן

משהי יכולה בבקשה לתת לי פרטים היכן אני יכולה לעבור את הבדיקה של הגן לנשאות סרטן שד? איפה עורכים את הבדיקה ומחיר? מתי נתנת תשובה, האם רק אני צריכה לעבור את הבדיקה או שמה גם אחותי ( אימי חולת סרטן שד), אשמח לתגובות.

אני עשיתי את הבדיקה בהדסה עין כרם בירושלים - במחלקה האונקולוגית השירות קצת איטי שם אפשרויות אחרות שמעתי שקיימות בתל השומר ובכ"ס. באופן פרטי ניתן לפנות לחב' אונקוטסט

שלום לך אם לאמך יש אמא אחיות ודודות ומשפחה גדולה בקרבת דם ואף אחת מהן לא לקתה בסרטן השד לדעתי את לא ממש צריכה לעבור את הבדיקה כי לידיעתך 90 אחוז מקרי סרטן השד אין להם קשר לגנים הנבדקים שהם BRCA/1 ו 2 יש בדיקה הרב יותר גדולה מבוצעת בארהב ועולה הרבה והיא בודקת מוטציות שונות ורבות אחרות בכל אופן בכפר סבא את יכולה לעשות ייעוץ גנטי לפני הבדיקה כל טוב ריקי

שאלה לריקי: האם יש לך הכשרה רפואית או אחרת בתחום הסרטן? כרופאה חולת סרטן שעוקבת זמן מה אחרי הפורום אני תוהה מניין הביטחון בתשובותיך. ושאלה למנהלות הפורום: מדוע אינכן מזהירות את המשתתפות שלא לתת או לפחות להשתדל להמנע מלהכנס למונחים רפואיים שקשה להבין ולהסביר בעיקר כשאתן בצדק משיבות הרבה פעמים על ידי הפנייה לרופא המטפל או פניה לרופא שכזה לשיחה אישית. לתומי חשבתי שתמיכה אינה בהכרך הסברים חובבניים של חולות אחרות. ולראייה ראו פורומים מקבילים שם את התשובות הרפואיות נותנים רק הרופאים. ולשואלת בעינין הגנטי(וגם לריקי): יותר נכון שאת הבדיקה הגנטית תעשה החולה עצמה, קרי האם וכך כל קרובותיה מדרגה ראשונה ושניה ידעו אם יש סכנה בפתח. בכל מקרה את ההסבר המדוייק יש לקבל מויעץ גנטי המצוי בחלק גדול מבתי החולים. ושנהיה כולן בריאות ואמיצות!

שאלה לריקי: האם יש לך הכשרה רפואית או אחרת בתחום הסרטן? כרופאה חולת סרטן שעוקבת זמן מה אחרי הפורום אני תוהה מניין הביטחון בתשובותיך. ושאלה למנהלות הפורום: מדוע אינכן מזהירות את המשתתפות שלא לתת או לפחות להשתדל להמנע מלהכנס למונחים רפואיים שקשה להבין ולהסביר בעיקר כשאתן בצדק משיבות הרבה פעמים על ידי הפנייה לרופא המטפל או פניה לרופא שכזה לשיחה אישית. לתומי חשבתי שתמיכה אינה בהכרך הסברים חובבניים של חולות אחרות. ולראייה ראו פורומים מקבילים שם את התשובות הרפואיות נותנים רק הרופאים. ולשואלת בעינין הגנטי(וגם לריקי): יותר נכון שאת הבדיקה הגנטית תעשה החולה עצמה, קרי האם וכך כל קרובותיה מדרגה ראשונה ושניה ידעו אם יש סכנה בפתח. בכל מקרה את ההסבר המדוייק יש לקבל מויעץ גנטי המצוי בחלק גדול מבתי החולים. ושנהיה כולן בריאות ואמיצות!

תודה על תשובתך, אך גם לדודתי התגלתה המחלה לפני חודש והיא התחילה את הכימוטרפיה (באופן קשה). לכן נראה לי שאגש בעצמי לעבור את הבדיקה בכל אופן. שוב תודה.

שלום אנה, באתר עמותת אחת מתשע הוקדש פרק בנושא להלן הקישור: http://www.onein9.org.il/getfile.asp?file=genetic_screening.doc אנו ממליצות לעיין בפרק ותוכלי לקבל הרבה מידע. בברכה, צוות אחת מתשע

אפילו שהגן ימצא, הוא לא חייב לבוא לידי ביטוי. הדרך למנוע את המחלה היא לא ע"י בדיקות, משוכללות ככל שתהינה, אלא ע"י אימוץ אורח חיים בריא שיכלול, בראש ובראשונה, תזונה מעולה לחיזוק המערכת החיסונית. זה יכול לחסוך הרבה סבל להציל חיים. גם אחרי התפרצות המחלה, שינוי בהרגלי האכילה ונטילת תוספי מזון מסוימים, עשויים להקל על תופעות הלוואי של הטיפולים ולשפר את סיכויי ההחלמה . רק בריאות.

בתקווה שאת לא נשאית של הגן, כדאי שתדעי שגם במקרה של נשאית לא תמיד פורצת המחלה, פשוט צריכים להיות מודעים לסיכוי העצוב ולעשות בדיקות באופן קבוע בערך מגיל 30. ואפשר להתגבר טוב על המחלה אם מגלים אותה מוקדם. בתקווה שאת בריאה כמובן.