עמותת לימפאדמה

לכל מי שסובלת מתופעת הלימפאדמה- בימים אלו הוקמה ונרשמה עמותת לימפאדמה בישראל. העמותה הוקמה בגלל מספר סיבות: סיוע ויעוץ חיוניים אינם מגיעים במקרים רבים לידיעת המטופלות. המוסדות אינם נותנים מענה ופתרון למכלול הבעיות. לא קיימת מודעות מספקת לצרכי המטופלות. מטרות העמותה לפתור בעיות אלו, הקמת קבוצות תמיכה ,יצירת גוף בעל השפעה וכוח לקידום הנושא במוסדות ממלכתיים ורפואיים,הכשרת מספר נוסף של פיזיוטרפיסטים וכד', יחד נוכל לפעול לשיפור איכות החיים שלנו. אנא הצטרפו אלינו. לפרטים נוספים נא לפנות ל:סילביה אביטל 03-6992410, .054-4802338

אני שמחה לשמוע על הקמת העמותה ללימפאדמה. הבעיה חמורה ומשפיעה די לרעה על איכות החיים של הסובל/ת ממחלה זו. לדאבוננו אין מספיק מידע ואין מספיק התיחסות של רופאים לעיתים כשהבעיה מתעוררת. יש נשים שאינן מודעות לכך שהן נפגעו ואין מי שיאיר את עיניהם עד שהמצב מחריף ואז לעיתים זה בלתי הפיך. חשוב לדבר על הלימפאדמה.

למירב מההודעה שלך לא הבנתי אם יש לך לימפאדמה, בכל מקרה חשוב מאוד להצטרף לעמותה כי ככל שנהיה הברה אנשים יהיה לנו יותר כח לשנות ולהזיז דברים בנושאים שבדיוק עליהם את מדברת. לפרטים נוספים ולהרשמה ניתן לפנות לסילביה אביטל בטל, 03-6991858 או בנייד .054-4802338

למירב, רציתי גם ליידע אותך שבאתר דוקטור'ס יש פורם ללימפאדמה. ניתן לשאול שאלות ולקבל תשובות ממנהלות הפורום.