תוצאות חיפוש עבור ארלוטיניב

דר' שלום,אמא שלי בת 48 התגלה לה סרטן בריאה וגרורות רבות בכבד לפני שנה וחודשיים, לא עישנה בכלל,כריתת רחם לפני 12 שנה,סובלת מהיפרתירואידיזם,לפי pet ct בגילוי המחלה נתגלה בLLL גוש סרטני בגודל 5*3ס"מ,ובלוטה בשער ריאה שמאלית 12מ"מ וגרורות בכבד, מאז קיבלה 3 סוגי כימותרפיה CARBO+VP16 ,ALIMTA,TAXOTER, טרסבה 150מ"ג(3 חודשים) כל הטיפולים,לא הניבו בשורות,ולפי סיטי חוזרים הגידול בריאה לא משתנה,גרורות בכבד מחמירות מסיטי לאחר.וכעת התחילו גרורות בעצמות. שלילית למוטציה EGFR מוטציה ALK לא נעשתה כי לא רלוונטי לפי ביופסיה, לפני חודש עשתהPET CT DOTA TOC עם חומר GA 68 DOTATATEלבדיקת קולטני סומטוסטטין. בתוצאה גוש בריאה כ 5ס"מ ללא שינוי וללא קליטה פתולוגית של חומר, בבטן(ספק)אם יש קליטה פתולוגית של GA DOTATE, תהליכים היפודנסים מקבלים אדרה פריפירית בחלקם עם מרכז נקרוטי מרובים בשתי אונות הכבד בגודל עד 7.6 ס"מ גדולים ורבים יותר בהשוואה לבדיקה קודמת מ3/12. בעצמות (חדש) תהליכים מרובים בעיקרם בלסטים חדשים בהשוואה לבדיקה קודמת עם קליטת DOTATOC פתולוגית בהומרוס ימין ובפמור שמאל. עקב כך הוחלט להפסיק טרסבה ולהתחיל כימותרפיה NAVELBINE, רופאים ישקלו לתת זריקות סומטוסטטין בגלל קליטת DOTATE בבטן ובעצמות. ביופסיה עשינו פעם אחת בתחילת המחלה, לפיה, קטעים מדופן סימפון ורקמה פריברונכיאלית המראים בדופן הסימפון גידול הבנוי ככל הנראה מתאים קטנים עם crush artifacts בולטים מאוד,לא ניתן על טיב התאים עקב הארטפקטים,בצביועת אימיונוהיסטוכימיות נצבעו תאי הגידול חיובית ל CD56 , חיובית חלקית ל KER 18.ו NSE ו SYN ושלילית ל KER8, ו TIF1 ו CHR ו CD20 ו CD3 . בצביעה לK167 נצבעו 20% מתאי הגידול , לפי הדיון הcrush artifacts המופיעם בדגימה יחד עם תוצאות הצביעות האימונוהיסטוכימיות אופיניים מאוד ל small cell carcinoma אך האינדקס הפרוליפרטיבי נמוך מהמצופה בד"כ, הממצאים המורפולגיים והאימונוהיסטוכימיים מתאימים ל HIGH RADE NEUROENDOCRINE CARCINOMA WITH SEVERE CRUSH ARTIFACTS , האבחנה features compatible with a high grade neuroendocrine ca with severe crush artifacts אמא עצמאית, מתפקדת,לעיתים חלשה, מקבלת מורפין במינון קטן לכאבים בכבד, כל תוצאות המעבדה תקינות חוץ מתפקודי כבד גבוהים , NSE 26 מלפני חצי שנה בגלל שיציב הפסקנו מעקב, CA 19-9 עולה בהדרגתיות, אחרון 157. לאחרונה נפגשנו עם פרופ' נחושתן,מסרנו לו דיסק של PET CT DOTATOC אחרון,יתייעץ עם מחלקה לגידולים נוירואנדקריניים,לפי דיסק של PET יחליטו אם יש קולטנים של סומטוסטטין ויוחלט אם כדאי לחשוב על טיפול חדש(לוטיטיום),האם במצב שלנו מומלץ גם מעקב במחלקה לגידולים אינדוקרניים,ואשמח לשמוע את דעתך באופן כללי על המצב. תודה רבה,

למי להחזיר כדורים שנשארו לאחר מותו של אבי. האםלקופת החולים או למשרד הבריאות. את התרופה קבלנו בקופ"ח.

שלום בת 58. לא מעשנת מעולם. non small adeno מקבלת טרסבה שנה ושמונה חודשים. פיתחה עמידות. יש ביטוח פרטי לכסוי תרופות שאינן בסל הבריאות אבל היכן ניתן לקנות את התרופה ? האם גם זה כדור של פעם ביום ? מה העלות ? תודה רבה !!!

דר שלום, אמא בת 49, לא עישנה,חולת סרטן ריאות מפושט לכבד ולעצמות, האבחנה קבעה שזה גידול נוירואנדוקרני ,גם לאחר בדיקת פתולוג נוספת נקבע שזה גידןל נוירואנדוקריני ולא נקבע בוודאות אם זה SCLC או NSLC , גם לאחר ביופסיה חוזרת מהכבד נקבע שזה דומה לגידול המקורי ועם אבחנה של גידול נוירואנדוקרריני ,,הספיקה לקבל טיפולים 9 מנותCARBO- ETOPOSIDE , אלימטה (3מנות) , טקסוטיר (3 מנות),3 מנות TARCEVA , NAVALBIN, אף אחד מהטיפולים לא עזר והמחלה מתקדמת במיוחד בפיזור הכבדי , הרופא המליץ לשלוח ביופסיית מחט לבדיקת TARGET NOW, ובו זמנית להתחיל קרינה פאליטיבית לכבד, כך עשינו, אמא קיבלה 9 הקרנות לכבד ואז חזרה תשובת TARGET NOW לפי התוצאה , טיפול שיכול להתאים 1- IRINOTOCAN קמפטו 2- ADRIA . ישר אחרי ההקרנות התחלנו טיפול בקמפטו ,טיפול זה מאוד החליש את אמא , הרבה פעמים דחו טיפול בגלל PLT נמוך, הספיקה לקבל 2 מנות קמפטו, מנה ראשונה עשתה תגובה קשה, הזעה, דמעות ונזלת, כובד בלשון , נימול בתוך וסביב הפה, רעד בעפעפיים. לפני מנה שניה של קמפטו קיבלה אטרופין והידרו , הייתה תגובה עם אותם סמנים אך חלשה יותר, לציין שטיפול זה החליש אותה מאוד ירדה 10 קילו במשקל, עד 5 ימים לאחר הטיפול לא יכולה לזוז מהמיטה, כמעט לא אוכלת עם הרבה הקאות וליחה, לוקח כמעט שבוע להתאושש מטיפול ולהתחיל לאכול, התדרדרות בניידות. לפי רופא מטפל אם היא מעוניינת להמשיך היא צריכה בערך 6 מנות טיפול ואז לעשות סיטי חוזר, לציין שעברו 7 שבועות מאז ההקרנות, מבחינה קלינית היא מתדרדרת והכבד הענק עדיין אותו דבר וללא רושם שקטן, בצקות ברגליים כמו שהם. והסמנים בדם אותו דבר 1- מה דעתך האם באמת יש טעם לתת סיכוי לטיפול ולמצות 6 מנות , או שיש טעם אולי לסיטי כעת לראות בכלל אם ההקרנות עזרו 2-בכלל האם יש קוו מחשבה אחר כי במכון פתולוגי יום אחרי שהדגימה חזרה מארה"ב קבעו באותו יום שהגידול הוא דומה לדגימת מקור ומדובר על גידול נוירואנדוקרוני ולא SC/NSC (האם אפשר תוך יום לעשות אבחנה ואין זכר לצביעות בבדיקת דגימת הכבד) תודה רבה

דר' שלום. אמא חולת סרטן ריאות מפושט לכבד ולעצמות, האבחנה לא קבעה בוודאות אם זה SCLC או NSLC , גם לאחר רוויזיה של הביופסיה לכן קבעו שזה דומה לNELC , הספיקה לקבל טיפולים CARBO- ETOPOSIDE , ALMITA , TAXOTER , TARCEVA , VANALBINE , אף אחד מהטיפולים לא עזר והמחלה מתקדמת במיוחד בפיזור הכבדי , הרופא המליץ לקחת ביופסיית מחט מהכבד ולשלוח לבדיקת TARGET NOW, כך עשינו, לפי התוצאה מאר"ה התרופות שיכולות לעזור . 1- IRINOTOCAN קמפטו 2- ADRIA . אנחנו מתכוונים להתחיל טיפול ב IRINOTOCAN אך לפי הב"ח התרופה ניתנת רק לחולי סרטן מעי וסרטן רקטום בחינם, וחולי SCLC צריכים לשלם עבור התרופה למרות שהיא נמצאת בסל וגם רשום בהתוויות משרד הבריאות שתרופה מיועדת לטיפול ב SCLC , וגם צריך לחכות לאישור ועדת חריגים . מה דעתך האם אכן אי אפשר להביא את התרופה לחולי SCLC בחינם, ולמה צריך לחכות לועדת חריגים בתקופת החגים כשזה זמן מאוד יקר למטופל. תודה רבה שנה טובה

שלום רב, לאמי בת ה-70 גידול בגוף הלבלב בגודל 3 ס"מ עם מעורבות כלי דם לא ניתן לנתח היינו אצל אונקולוג להלן הצעותיו לטיפול כימותרפי : גמזר+ציספלטין ,או גמזר+טרסבה ,או FOLFIRINOX מה חוות דעתך? איזה טיפול יותר יעיל להקטנה של הגידול ?האם יש לך הצעה אחרת לטיפול ? ומהן תופעות הלוואי ? תודה .

שלום, אמי חולת סטרן ואנו זקוקים בדחיפות לתרופת tarceva, היכן ניתן להשיג?

אימי בת 54 עברה במרץ 2011 S/P RT UPPER LOBECTOMY DUE TO MULTIFOCAL ,BRONCHIOLOAL VEOLAR CARCINOMA מדובר במוקד של 1.8 ס"מ וכן במוקד נוסף באותה אונה של 0.4 ס"מ ,בבדיקת CT חזה מאוקטובר 2011 נצפו מספר קישריות בריאה ותת פלוירליות בקוטר עד 5 מ"מ דו"צ, נראו בבדיקה קודמת מחודש 05/11 .בבדיקת EGFR נמצא מוטציה באקסון 18, לפי CT חזה ממרץ 2012 ולפי תוצאות FDG קיימת עדות למחלה פילה , לכן ממליצים TAB TARCEVA 150MG/DAY- אימי עדיין לא נטלה את התרופה שאלותיי: 1. האם לאחר שנה מהניתוח במקום הכדורים שניתנו לא ניתן לבצע הקרנות/כימוטרפיה? 2. מה זה כבד שומני? 3.בדר"כ נותנים טרבסה אחרי טיפול כימי שלא עזר, לאימי לא ניתן טיפול כימי לאחר הניתוח,אז מדוע ניתנה התרופה? . 4.מה התופעות לוואי של הטרבסה ? נאמר לאימי כי יש לקחת אותו לכל החיים ?מדוע? 5.יש תרופות נוספות לסוג זה של סרטן ריאות? בהתבסס על הנאמר לעיל? 6.האם מותר לאימי להמשיך לעבוד מידי יום בעקבות נטילת התרופה?ולהימצא ליד נכדיה ? כי מערכת החיסונית שלה תהיה נמוכה,כך נאמר לה. תודה רבה וסליחה על אורך השאלות .

שלום וברכה. לקרוב משפחתי יש סרטן ריאה מסוג NSCLC adenocarcinoma בשלב 4. הוא מטופל ע"י טרסבה. החולה בשנות השבעים לחייו, מצבו הכללי טוב, הוא פעיל וחיוני. האם היפרתרמיה יכול לסייע במצב זה, ובאלו מרכזים גדולים ומוכרים בארץ מטפלים בשיטה זו. האם ישנה איזו פריצת דרך מוכחת אחרת שיש טעם לנסותה במצבו, יחד עם הטרסבה או במקומה. אני מודע לכך שלא ניתן לתת תשובה מוסמכת ומדוייקת ע"פ נתונים אלה, אך אשמח מאוד לקבל תשובה כללית עקרונית שתפתח בפנינו כיוונים חדשים. כמובן שכל הדברים יעשו תוך התייעצות עם הרופא המטפל בו עתה. שנה טובה ותודה מראש.

מארק מדרום אפריקה הוא אחד המטפלים הידועים בתחום של הרדוף בהקשר של סרטן ואיידס.הא גם ערך מחקר שהראה ריברסל של איידס בחולים שלקחו את התוסף שלו לעומת קוקטייל. בכל מקרה הנה משהו שהוא כתב בקשר לתאוריה של מחלת סרטן NAC ועוד: A number of articles have been written advising people against the use of NAC for cancer. This advice has more to do with a specific theory of cancer than actual cell physiology. If one believes, like 99% of oncologists, that cancer is due to the uncontrolled growth of abnormal cells (whose abnormality is caused by a range of carcinogens - see http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0002267/), and that the demise of these 'abnormal' cells can be brought about by, among other things, inducing apoptosis or 'cell suicide' of these cells, then this caution against the use of NAC makes some sense. However, there are MANY theories of cancer. One of them (which makes the most sense to me) is that the body has not been designed to kill itself and that cancer is simply a mechanism that the body uses to protect cells from dying when they are under oxidative stress. As can be seen below, this 'oxidative stress' situation does not just happen randomly. The Apoptosis/Necrosis Theory (I wrote this some time ago and it has appeared here before) All cells require energy in the form of Adenosine Triphosphate (ATP). This substance cannot be stored in the cells and at any stage we have enough to last for about 3 to 5 seconds. It is thus a continuous process. A few billion years ago, primitive cells (eukaryotes) evolved the process of producing ATP energy without the use of oxygen by a process of glycolysis. Later on in the evolutionary process, when oxygen became part of the atmosphere, certain types of bacteria evolved a much more efficient way of producing ATP by utilizing oxygen through a process known as oxidative phosphorylation (OXPHOS). This new process was roughly 20 times more efficient than the glycolysis process. Approximately two billion years ago, these bacteria and the original eukaryotes fused into a symbiotically functioning and more complex cell system. Researchers now acknowledge that the bacterial component of cells is the cellular mitochondria. All cells, with the exclusion of red blood cells, can have thousands of the mitochondria. These new "symbionts" can switch between the two systems of ATP production, depending on the demands of the cells. During the fetal stage and repair of cell damage, it switches to the ATP production from glucose in the cytoplasm. During the cell differentiation stage, it switches to the OXPHOS system of oxidative ATP production in the cell mitochondria. The switching system itself is controlled by an intricate signaling system that depends on the permeability of the mitochondrial membrane and its influence on the Ca 2+ cycle, the electrical charge across the mitochondrial membrane and other factors. All these factors, in turn, are modulated by the so-called thiol pool of which glutathione is the most important component (the Cysteine in NAC is used to produce Glutathione in the body). When body cells are under oxidative or nitrosative stresses caused by environmental factors and/or life style, the thiol pool (especially glutathione) normally gets depleted and, with it, the ability of the mitochondria to produce ATP through the OXPHOS system. As a defensive measure, the mitochondrial switch puts the cells into the more primitive way of survival by reverting to the much less efficient enzymatic production of ATP in the cytoplasm. If the aforementioned stresses are chronic, the switch remains in this position and we call the condition "cancer" - identified by the undifferentiated division of cells. If the cut-off of ATP production by the OXPHOS system is sudden, the cells will die and the process is known as 'necrosis' or sudden cell death. If it is more gradual, the affected cells can 'commit suicide', a process know as 'apoptosis'. Treatments like the acetogenins in Paw-Paw extract, Graviola and similar plants, Cantron, Protocel, as well as certain chemotherapy drugs like Tarceva, have the effect of reducing the ATP in all cells and it is then hoped that the described 'apoptosis' of cancer cells will take place. Because of the fact that the ATP production of ALL cells is reduced, one can feel very tired when using these supplements. Another very important fact is that the apoptosis of cancer cells will only take place if the mitochondrial membrane is still permeable and the CA 2+ cycle is still working. In all advanced cancers, this permeability is blocked as part of the defence mechanism of cells and apoptosis CANNOT take place, however much Paw-Paw extract or any ATP reducing supplement one takes. One can thus see that the treatment will work in some cases where the cancer is at a stage where the mitochondrial switch is still fluctuating between the two methods of ATP production. This 'window of opportunity' is relatively short and when metastases have appeared, it is normally a sign that the mitochondrial membranes are blocked. The only alternative is then to reactivate the mitochondrial switch by getting rid of the oxidative and nitrosative stresses, and by topping up the depleted glutathione. Nothing else will work. The danger in using substances that will reduce ATP and/or glutathione is twofold. As the reduction of ATP and/or glutathione is not restricted to cancer cells it can (a) result in cells that are not yet cancerous becoming cancerous and (b) result in fungal and bacterial overgrowth that can be dangerous for weakened patients. If one looks up the known side-effects of the chemotherapy drug Tarceva, for example, one will see that they are all associated with a reduction in energy and the inability of cells to defend themselves against internal pathogens (fatigue, rash, infection, mouth sores, etc). The easiest way to overcome glutathione depletion is through the use of N-Acetyl Cysteine (NAC). Glutathione consists of the amino acids cysteine, glutamic acid and glycine but it is the cysteine that is normally the limiting factor. It is also important to know that it is the reduced form of glutathione (known as GSH) that is the most important anti-oxidant in the body. Selenium is also very important because it is required in the glutathione peroxidase enzymes that are part of the process. The NAC articles mention the role of 'Reactive Oxygen Species' (ROS) produced by cancer cells in bringing about apoptosis or cell-suicide (ROS are commonly known as 'free radicals' and are produced in many metabolic processes). NAC produces glutathione and glutathione neutralizes ROS. That is the main reason why the NAC is, according to the orthodox theory, not wanted. The alternative cancer theory sees ROS as the cause of cancer. It is precisely because of the chronic 'oxidative stress' brought on by ROS when there is a depletion of glutathione that cells become cancer cells as an evolutionary protection mechanism. Therefore to advocate the process that (according to the alternative theory of cancer) is the cause of cancer, is to confuse cause with effect and is, in my opinion, very dangerous. And unlike the way it is portrayed in some of the articles, the above information is not based on ancient research, but on research done in the late 80s, the 90s and more recently. I would suggest that people who want to get a better understanding of the alternative theory, read the book by Dr Heinrich Kremer, "The Silent Revolution in Cancer and AIDS Medicine". Hope this sheds a bit of light on the 'stay-away-from-NAC-during-cancer' advice of some practitioners. Regards, Marc Swanepoel

אבי התחיל לקבל את התרופה לסרטן ריאות. האם אפשר לדעת נתונים? אחוזי הצלחה או תופעות לואי. הוא כבר אחרי טרסבה גידול של 4.2 ממ: בריאה. מתקשה לנוע ללא כדור נגד כאבים

לבעלי יש סרטן היפטוצלולר קרצינומה לאחר ניתוח בכבד. היום יש לו גידול בכיפת הכבד עם גרורות ליותרת הכיליה והריאות. התחיל טיפול ביולוגי סורפניב וכדור נוסף של מחקר ארלוטיניב או אינבו תן לי מעט מידע האם הסוג קטלני? האם ידוע לך על טיפולים ביולוגים העוצרים את ההתפשטות? מדוע לא הקרנות או כימוטרפיה אמרו לנו שלא מתאים לו היתכן דבר כזה? תודה רבה סיגלית

שלום רב אבי בן 73 ולפני כ- 3 שנים אובחן כחולה סרטן ריאות הגידול נמצא בריאה השמאלית למעלה הוא טופל בהתחלה ב- 3 טיפולים של כימוטרפיה ו כ- 30 טיפולי הקרנות ולאחר מכן בממצאי הסי טי התברר שהגידול קטן וכרגע הוא רדום עכשו לאחר ממיצאי בדיקת הפאט סיטי התברר השגידול גדל וכרגע הוא בגודל כ- 5 סמ' הרופא שלו ד"ר פלקס מבי"ח בלינסון הפנה אותו שוב לקבלת טיפול כימוטרפי בטיפולים הקודמים של הכימוטרפיה הראשון היה בסדר ללא הקאות אבל בשני כבר החל לישור לו השיער הופיע לו פריחה קשה בגוף שמלווה עם גירוד ובשלישי הוא כבר קרס ונזקק למנת דם כדי להתחזק ולקה בדלקת ריאות חריפה שאישפזה אותו לשבועיים ימים פנינו לדר פלקס ואמרנו לו האם אפשר לקבל את כדורי הטרסבה והוא אמר שלא השאלות שלי הם האם זקוקים אנו למרשם מהרופא כדי להתחיל בטיפול הטרסבה או אולי לבצע בדיקות מסוימות האם כדאי לפנות לקבלת ייעוץ שני לפני התחלת הטיפול הכימוטרפי אנא עיזרו לנו אנו אובדי עצות... בתודה מראש רחל

ד"ר קנר ערב טוב האם ידוע לך על תרופה בשם tarceva לגידול סרטן ראות עם גרורות למוח אם לא אתה הכתובת האם תוכל להפנות אותי לסוג ההתמחות ? ואם אפשר בבית החולים בו אתה מתמחה

אודה מאד לקבלת תרומת כדורי אירסה 250 מ"ג לסרטן הריאות. זאת לאחר ניסיונות בכדורי טרסבה שהועילו לריאה אך גרמו לרעילות עורית קשה. לילי

ד"ר יוסף ברנר שלום רב, אמי בת 59 חלתה בסרטו הלבלב לפני קצת יותר משנה , היא עברה ניתוח Whipple ולאחר מכן קיבלה טיפול כימותרפיה מנעתי ב-גמזר. לני כשבועיים התגלו גרורות בכבד, מעי וראה ימנית (4 מ"מ). אמי עברה טיפול של רדיותרפיה לגרורה בכבד( קוטר של 3 ס"מ) בשערי צדק. כיום מכיוון שככל הנראה טיפול כימותרפי ב-גמסר לא עזר לה היצעו לה לעבור טיפול ב-טרסבה. האם ישנם טיפולים נוספים? האם יכול להיות שהסיבה שאמי לא היגבה לטיפול ב-גמסר הוא שהטיפול ניתן כטיפול מנעתי ואילו היה ניתן כטיפול טיפולי ( אולי במינונים אחרים) היא הייתה מגיבה? בתודה רבה מראש, קרן

ברשותי כ2 חבילות טרסבה 150 מג שגם קנינו אז ונשאר לנו מי שזקוק ולתרופה זו שקודם כל יפנה לאגודת חברים לפי הנהלים כמובן מרשם ויצרו איתי קשר במייל [email protected]

שלום רב. מבוקש פענוח בדיקת CT לחולת סרטן ראיות שנמצאת כרגע בטיפול בכדורי TARCEVA. נכע בסגמנט המדיאלי של האונה האמצעית מימין - ללא שינוי. תמט טסי באונה האמצעית מימין - ממצא זה לא היה בבדיקה הקודמת.מה פרוש , תמט טסי וסגמנט מדיאלי ? בתודה. חיימקיס

שלום רב. האם נצבר כבר מספיק מידע בנוגע ליעילות תרופת הטרסבה לאורך זמן בטיפול בחולי סרטן הריאה מסוג NSCLC ? כוונתי, האם יש זמן קצוב בו התרופה משפיעה שלאחריה יעילותה יורדת ויש צורך לעבור לטיפול אחר ? כיצד מאבחנים זאת ? שאלה נוספת, לחלק (קטן) מהחולים מופיעות תופעות לוואי עוריות באזורי המפשעות ואברי המין החיצוניים. האם יש מידע חדש באופן הטיפול שחורג מעבר למקובל במשחות סטרואידיות וכדומה ? תודה על עזרתכם. יישר כוחכם.

אבי מטופל בטרסבה, התרופה גרמה לו לפצעים באזור הפנים והצוואר שמאוד מגרדים לו (התופעה לא פחתה גם לאחר הפסקה של 10 ימים) זאת בנוסף לאדמומיות. ברצוני לדעת אם יש משחה או כדורים מתאימים שיכולים להקל?

דר' שלום ראיתי בפורומים מארה"ב על שילובים שונים כגון: טרסבה עם אוסטין אלימטה עם טרסבה ועוד טופלתיבקו ראשון בקרבופלטין וציספלטין אך ללא תגובה מספקת ואף יתכן שהית התקדמות של המחלה. כעת מטופל בטרסבה. האם אפשר וכדאי להוסיף תרופה נוספת במקביל? תודה

זקוקה בדחיפות ל tarceva עבור אימי חולה בסרטן הלבלב. ניתן ליצור קשר ב 054-6543388. תודה

אבי זקוק לתרופת טרסבה, אפילו לזמן קצר. העלות של התרופה גבוהה מדי למשפחתנו ואודה מאוד עם מישהו יוכל לעזור לנו. ניתן לפנות אלי בטלפון 0546882120 דליה.

שלום, סבתא שלי חולה בסרטן ריאות במשך שנתיים. איני יודעת בדיוק באיזה צד ואיך קוראים לסרטן שנמצא אצלה אך רציתי לשאול שאלה שמטרידה אותי .האם כימותרפיה יכולה לעזור לה ובאיזו רמה? חשוב לציין שהיא לקחה תרופות בזמן המחלה ופחות או יותר המצב שלה לא השתנה. בשנה הראשונה היא הייתה בסדר גמור ואחרי זה הכל התדרדר . אשמח לדעת עד כמה ואם כימותרפיה עוזרת .