המחלה ע"ש הירשפרונג

הי, האם המחלה ע"ש הירשפרונג, מולידה אנמיה, כעבור 25 שנה?

שלום א, הראלד הירשפרונג, או מעיין-צבי בתרגום חופשי לעברית, היה רופא ילדים דני (דנמרק) בן המאה ה -19, אשר תאר, לראשונה, בכינוס רפואי בברלין, בשנת 1886, שני מקרים של מה שמאוחר יותר כונה על שמו מחלת הירשפרונג. במחלה זאת, אשר כיום אנו יודעים עליה הרבה יותר מאשר בעת שאובחנה מחלתך, כולל לגבי גורמים גנטיים המעורבים בהארעותה, נפגע המעי הגס, כתוצאה מהעדר תאי עצב המכונים תאי גנגליון וחוסר התפתחות צומת עצבים הנקראת הפלקסוס המיאנטרי - MYENTERIC PLEXUS. ליקוי זה גורם לכך שלא מתאפשרת פעילות המעיים הנורמלית, בשל חסרונה של המערכת העיצבית האמונה על כך. כפועל יוצא מפתולוגיה זאת נגרמת עצירות קשה והמעי הגס תופח לממדים גדולים, מצב הנקרא MEGACOLON, אשר הפתרון היחיד עבורו הוא ניתוחי. אנמיה מאוזכרת לעיתים רחוקות, בספרות הרפואית, בחולי הירשפרונג, אך לאור העובדה שהמספרים של תאורי המקרה, ככלל, קטנים ואנמיה הינה מצב שכיח למדי, דרושה הוכחה נוספת לקשר בין שני המצבים. לדוגמא, בסדרה קטנה של חולים, שעברו שנים קודם לכן תיקון כירורגי של מחלת הירשפרונג, נמצאה אנמיה כתוצאה מחסר ברזל וויטמין B12, כפי שמתואר בתקציר הבא : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=9021561&query_hl=8 אינני יודע מה מאפייני האנמיה במקרה שלך. יש לשלול גורמים שכיחים יותר, או פחות, לאנמיה, אך מן הראוי לבחון גם את האפשרות שהועלתה בשאלה, במגבלות הידע המצומצם לגבי נושא זה, העומד לרשותינו. כל טוב, בריאות והצלחה.

תודה, עלי לעכל מה שאמרת, אכתוב אליך שוב בהמשך, תודה A

אולי בכל זאת תוכל לכתוב לי אודות הגורמים הגנטים של המחלה. להורי אין לה סימן וזכר, מאיפה היא צצה? האם אעביר אותה לצאצאי? תודה