פיתרון לאליטרק

לטליה וחברים שלום . ברצוני להעלות לידיעת חולי קרון כי נכון שיש הפוגות במחלה ,אך ישנם חולים שעברו ניתוחים רבים .המעי שלהם קצר מאוד { כמטר +}ומזונם היחד הוא אליטרק ובמקרה הטוב אוסמוליט. באופן קבוע במשך שנים .מניסיון עלות המזון הרפואי הוא כ 3000 שח"לחודש .לאחר השתתפות של משרד הבריאות .ועלות זו לא כוללת ויטמינים שונים ותרופות.כל אדם במצב כזה אינו יכול לעבוד בצורה מסודרת .ואינו יכול לעמוד בתשלומי "המשכנתא "הזו .מדוע חולים במצבים כאלא צריכים להתמודד לבד עם הממסד ???.מדוע לא ניתמודד יחד ! אינני מאחל לאף אחד להגיע למצב הזה .אך אין לנו תעודת ביטוח .הנני מקוה שהעלתי נכון את הבעיה ואשמח לרעיונות כל שהם . שנהיה בריאים .

תודה על העלאת הנושא החשוב. חלק ממה שנקרא "מזון תרופתי" נמצא בסל הבריאות והמחיר המקסימלי שחולה שהמזון הזה הוא ב"סל" עבורו צריך לשלם עליו הוא נמוך בהרבה ממה שכתבת.נדמה לי שהתקרה שנקבעה היא בסביבות 500 ש"ח לחודש, אבל אני לא בטוחה במספרים. אני לא יודעת אם אליטרק הוא אחד מאלה. האם ביררת את הנושא לעומק? ניתן לפנות בנושא זה לנציבות קבילות הציבור לחוק ביטוח בריאות ממלכתי כדי לברר בדיוק מה הזכויות של חולה עם מעי קצר למזון תרופתי. לגבי העלויות - 3000 ש"ח לחודש זה הרבה לכל הדעות, אבל גם לא צריך לקוות לקבל את המזון הזה בתשלום סמלי, בין השאר כי כמו שכתבת - זה המזון היחיד של אותם חולים, ובא במקום מה שכולנו מוציאים בחודש על אוכל. בכל אופן - אם ביררת את הנושא לעמקו ואכן זה מה שצריך לשלם אחרי מיצוי כל העזרה זה באמת בעיה וכדאי לפנות לעמותה לתמיכה בחולי קרוהן וקוליטיס, אם היא פעלה בימים אלה, ואולי שהם ינסו להפעיל לובי?

לטליה .בבירור שנעשה הן בקו"ח והן במשרד הבריאות היתה תשובה אחד.משרד הבריאות משתתף ב 80% מ עלות המזון בשוק החופשי.ואת היתרה צריך לשאת החולה ,היתרה היא בסך 3000 שקל .וזה בדוק היטב .גם ע"י דיטיקנית בהדסה עין כרם.