אתם נהדרים

הי כולם! השבוע לא יצא לי להכנס לאינטרנט, אלא רק עכשיו. דפדפתי אחורה כדי לראות אם הפסדתי משהו. ואני רוצה להגיד לכם שאתם ממש נפלאים! לקרוא את התגובות שלכם כאן לבעיותיהם של אחרים, את העזרה והתמיכה זה ממש מרשים. אני חושבת שאם בתקופות הקשות שלי בעבר כשהייתי צריכה תמיכה ועזרה מאנשים שעברו מה שאני עברתי (אני חולת קוליטיס) ויכולים להבין ולא רק לנסות להבין, זה היה יכול לחסוך ממני הרבה סבל. אתם ממש נהדרים. נטע.

יש איזשהו גוף דרכו ניתן ליצור קשר של טלפונים או מפגשים בין חולי קרוהן-קוליטיס?

יש עמותה רשומה - העמותה לתמיכה בחולי קרוהן וקוליטיס בישראל. יש להם אתר אינטרנט ומדי פעם הם מוציאים עיתון ומקיימים כנסים. כתובת האינטרנט של העמותה היא בנוסף, לידיעת כולם - המרכז הרפואי ת"א ע"ש סוראסקי (איכילוב) מקיים "כנס הסברה" לחולי קרוהן וקוליטיס ביום ג' 1/5/01 באולם האירועים של מלון הילטון תל אביב, בשעה 19:00. הכניסה בתשלום של 25 ש"ח למשתתף, כולל חניה במלון וכיבוד קל. בתוכנית: הרצאות על הסיבות לתחלואה, על דלדול העצם, עדכונים בטיפול התרופתי, וגישות ניתוחיות, וגם - תמיד מוקצב בסוף זמן נכנבד לשאלות ותשובות מהקהל. יש להודיע מראש על השתתות (כדי שידעו לכמה לצפות) בטלפון 03-6974756 בימים א-ה בין 9 ל-12 בבוקר. מנסיון - הכנסים הללו מאד מעניינים, בעיקר לחולים חדשים יחסית השידע שלהם על המחלות עוד קטן.

שלום לכולם... אני חולה קרוהן כבר 9 שנים ועוד לא ראיתי קבוצת תמיכה כמו שיש כאן!!! כן, אני קורא לפורום זה קבוצת תמיכה, כל אחד ואחד מאיתנו עוזר אחד לשני ותדעו לכם שלחולים החדשים בינינו קבוצת תמיכה באמת מועילה. שיהיה הרבה הרבה בריאות לכולנו צוקי