אטרזיה של הוושט מפגש מיוחד להורים וילדים

o שמי אורית אריאב ואני הקמתי בפייסבוק קבוצת תמיכה להורים שהילדים שלהם נולדו עם אטרזיה של הוושט . לאחר שאנחנו מתמודדים וחיפשנו קבוצה כזאת לא היתה קיימת, החלטתי להקים קבוצה להורים הזקוקים לסוג כזה של תמיכה. בתאריך 13/7/2012 אנחנו נקיים מפגש ראשון להורים . היום התמיכה הינה בפייסבוק ואני מעוניינת להפיץ אותה בכל דרך אפשרית על מנת להגיע לכמה שיותר הורים שחווים וחוו את תהליך ההחלמה המאוד קשה במשך שנים. כיום מנויים רק 18 משפחות בקבוצה ואני מאוד רוצה להגיע לעוד הורים נוספים שכבר עברו את התהליך הגדילה על מנת שיוכולו לתמוך במשפחות עם הרבה עצות מניסיונם. אשמח מאוד עם תוכל לפרסם את הקבוצה שלנו את הסיפור של הקבוצה המיוחדת הזאת . הורים רבים מגלים את המום של האטרזיה כמה שעות לאחר הלידה ולא יודעים מה לעשות ולא יודעים איך להתמודד , גם משפחות שיודעות שיש בעיה אבל לא תמיד יודעות עד כמה קשה. המטרה של הקבוצה לתת הדרכה תמיכה ועצות . קישור לקבוצה : http://www.facebook.com/groups/205698822844626/ ניתן ליצור עימי קשר לנייד 05493911063- או במייל [email protected] תודה ויום טוב אורית אריאב

היי שלום רב, מגיע לילדכם קיצבת נכות מהמוסד לביטוח לאומי למי שלא יודע יש לי ילד שעבר אטרזיה של הוושט היום הוא בן 13 שמי חגית ואשמח לעזור בכול שאלה 052-2322096 יום טוב ורק בריאות

גם הבת שלי שכיום בת 7 ו 4 חודשים נולדה עם אטרזיה בוושט עם פיסטולה. לפני שנה עברה פעמיים כריתה של חלק מהוושט לאחר שהתגלה שיש לה כיס בוושט שנוצר מאוכל שהיא הכניסה בכוח , והוא גרם לה לדלקות ריאה חוזרות ונשנות. אשמח לייעץ ולעזור לכך מי שרוצה.