שאלה לד"ר קנטר

קראתי כתבה של פרופ' בן עמי סלע (ראה קישור מצורף) ובאמצע הכתבה הוא כותב שם משהו מוזר אך מעניין "אם לאחד ההורים יש סוכרת, הסיכון שהצאצאים ללקות במחלה זו תלויים בהרכב הגן HLA, ויש עוד נתונים חיוניים שיש לדעת מההיסטוריה של המשפחה. לדוגמה, אם מחלת הסוכרת התרחשה לאחר גיל 20 שנה (כפי שהדבר קורה ב-50% מהמקרים), יש שכיחות גבוהה יותר של HLA מסוג שאינו DR3/DR4, ובמקרים האחרונים יהיה גם החסר של אינסולין מתון יותר, ובדיעבד מחלת סוכרת קלה יותר." האם זה נכון שישנם חולי סוכרת 1 שקיבלו את הסוכרת אחרי גיל 20 ולהם יש חסר מתון יותר של אינסולין ובדיעבד סוכרת קלה יותר? (אני קיבלתי את הסוכרת אחרי גיל 20). http://www.tevalife.com/article.asp?id=2747

שלום לך, סוכרת אינה מחלה אחת אלא צבר של מחלות בדרגות חומרה שונות. מטעמי נוחות הסוכרת חולקה לסוג 1 וסוג 2, כאשר בסוג 1 נכללים רק מי שהלבלב האנדוגני שלהם פועל ברמה נמוכה ביותר ( לםפי רמות ה C_PEPTIDE בדם). רוב הסוכרתיים עם "סןג 1 " אין להם אינסולין ברמה אפקטיבית והם נזקקים להשלמה או לתחלופה יומיומית של אינסולין על ידי הזרקות. כל סיפור הHLA למינהו הוא נכון אך רק לגבי חלק מהסוכרתיים וישנם כאלה שאין להם כלל את מבנה הHLA הנדון...