שאלת ממצאים לפני הפניה ליעוץ גנטי

בס"ד ד"ר שלום רב.. אני כרגע בשבוע 25+ ברוך השם.הריון די יקר כי ניסנו 3 שנים,ועשינו הפריה שהצלחנו ,ויש לנו תאומות זהות.לציין כי אנו במעקב גדילה והפרשים בינהם ועד כה הכל בסדר .כי זה שילייה אחת. עשינו בדקות שקיפות עורפית :יצא לכל אחד:1 :5940 חלבון עוברי:אני בת 29 יצא לנו 1:898 1:527 סקירת מערכות מוקדמת תקינה.אין במשפחה שלנו משהו חריג אקו לב עוברי תקין.(ביצענו כי נימצא 2 כלי דם במקום 3 באחת מהן)ועל כן התגלתה בעיה קטנה שלטענת הרופא ניתן לטפל בה לאחר הלידה:קשת אוארטה תקינה,המסתם הראתי מוצר אינו ניפתח במלואו עם החשה לזרימה על פניו מפל 26 ממ"כ.אי ספיקה קלה שלו---עורק ראשי מורחבהמסתם המיטרלי עדין עם זרימה תקינה דרכו.וזה אנו נהיה במעקב וניתן לטפל לאחר לידה גם. השאלה לגבי ממצא של סקירת מערכות מורחבת : בעובר B:ניצפה קטע מעי אקוגני באוקגניות הדומה לעצם. המליץ על בדקת TORCH ו CF 2 הבדקות תקינות,, מה דעתך?ני חוששת מיעוץ גנטי ,כי אני מראש לא ארצה דיקור מי שפיר מהסיכון שיש,אז מה הטעם, אבל אשמח אם תוריד לי את החשש מהממצאים,,על פי חוות דעתך המקצועית

נראה לי שהדבר הנכון הוא להעלות את כל שאלותיך בדיון עם יועץ גנטי. זה לא מסוכן לדבר איתו, והוא יתן לך תובנות לגבי הבעיות האפשריות. ודרכי הברור האפשריות. בברכה, ד"ר יפת יובל, רופא נשים, מומחה ברפואת נשים וילוד דיקור מי שפיר, בצוע סקירת מערכות עובר, מעקב ויעוץ הריונות בסיכון גבוה רפואת האם והעובר, ברודצקי 43 רמת אביב, 0544564018 מנהל המיון הגינקולוגי, בי"ח "שיבא" תל השומר