מחלת השימוטו

אצל בתי בת ה-13 אותר השבוע השימוטו - TSH 3.67 (עפ"י האגודה האמריקאית לאנדוקרינולוגיה - כבר לא EUTHYROIDITIS אלא כבר SUB CLINICAL), אין נוגדני TPO, נוגדני THYROGLOBULIN בערך גבוה של 260, ויש תחילת זפק (כמעט ולא מורגש). אנו מוודאים סופית ע"י אולטראסאונד בימים הקרובים - אבל תור לאנדוקרינולוג הצלחנו להשיג רק לעוד חודש. שאלות: א. מבקשת שם של מומחה להשימוטו שנמצא ברשימת המומחים של הכללית , או של מנהלי מחלקות/ סגנים שניתן להגיע אליהם דרך המושלם, שאינו אנדוקרינולוג ילדים (אלו מתמחים בעיקר בגדילה, והילדה היא כבר אשה - 167 ס"מ גובה, 55 ק"ג, ומחזור סדיר מזה מספר חודשים). אני מחפשת מישהו שגם מבחינת האישיות, הוא אדם פתוח, משום שהשימוטו היא מחלה לכל החיים, ואני מחפשת גפ פתיחות לטיפולים משלימים, וגם הבנה שיש צורך ליצור איכות חיים. ב. האם יש תועלת בדיקור בהשימוטו ? בהומאופטיה ? אם כן - אודה לשמות של מומחים בתחום - וגם כאן - רק כאלה שטיפלו בהשימוטו. ג. מחפשת שם של מומחה תזונה שמבין בהשימוטו. ד. תזונה בהשימוטו - מה אסור, מה כדאי. בחיפוש בעשרות אתרים בעולם - אין קו אחיד, מלבד הוספת אגוזי ברזיל, ואיסור ירקות מסולסלים (ברוקולי, כרובית) תודה

המשך לשאלות שלעיל - ניטור ומינון אלטרוקסין - - באיזו תדירות מבצעים בדיקות דם ? ראיתי באתרים בארץ ובעולם שמבצעים בדיקות כל כמה חודשים, וגם ראיתי שהחולים סובלים מסימפטומים שמורידים את איכות חייהם, ועוברים מהיפו להיפר וההפך בגלל עודף/חוסר אלטרוקסין. האם מחכים להופעת סימפטומים כדי לשנות מינון ? האם אני זכאית לדרוש ניטור ע"י בדיקת דם בתדירות גבוהה מזו שהרופא יקבע ? האם יש ערכות ניטור ביתיות (כמו בסכרת) ?

המחלה מוכרת לי היטב מזווית של מבין עניין. בהיותה אוטואימונית היא ביסודה גנטית. אין מצב שתמצאי מישהו שיענה על צוכייך כפי שפורטו אלא אם הוא מובטל. בשורה התחתונה אין צורך לקפוץ מעל הפופיק כי סל התרופות זהה לגבי הומאופטיה - זו שווה ככליפת השום. חפשי בגוגל את - הומאופטיה אינה משפיעה על הגוף לגבי דיקור, הוא חסר תועלת כי עסקינן במחלה אוטואימונית שדיקור כלל לא ישפיע על הנוגדנים. הסתפקי ברופא שאת מצפה לו בעוד חודש כי הטיפול שיוצע לך לא יהא שונה מכל מומחה אחר.