פזוריאזיס

ברצוני לדעת היכן אוכל למצוא חומר העוסק במחלת הפזוריאזיס. בעיקרון, אני מחפשת כתבה או מאמר העוסקים במחלה ולמאמר יש היבט רגשי ו/או התנהגותי. תודה רבה!

שלום הילה. יש כאן באתר מידע רב על המחלה, תוכלי לגשת לסרגל העליון ברפועת עור. לי אישית יש סרט וידאו בעברית המתאר את המחלה על כל היבטיה הרפואיים. המחלה היא מחלה תורשתית בה מתהווה דלקת של בשכבת הדרמיס אשר משפעלת תהליך נוסף והוא של שגשוג יתר של הקארטנוציטים ( קרטין העור/ קשקשים ). למחלה יש יותר מגורם גנטי אחד וזה מסבך את ההתמודדות המחקרית בנושא זה. למחלה יכולים להיות גורמים שונים אשר יחריפו אותה והם סובייקטיביים בקרב החולים עונות השנה מחריפות את המחלה בקרב אחוז גבוה של החולים, החורף הוא מעיק למדיי. זיהומים שונים חיידקיים ( דלקת גרון סטרפטוקוקית ) משפעלת אף היא את המחלה. ידועים מקרים של החמרה או שפעול המחלה ע"י מתח נפשי או טראומה קשה. אך כאמור כל הגורמים הללו זקוקים לתשתית גנטית על מנת לעורר פסוריאזיס אצל אחד ואצל זולתו לא יקרה דבר במצב של מתח או זיהום גרון. על הטיפול במחלה תוכלי לקרא באתר כאן כפי שציינתי. אוכל לומר בפה מלא כי קיים טיפול אלטרנטיבי היעיל בחלק מהמקרים והוא במידה לא מבוטלת מביא לשקט מהפסוריאזיס בכל עת שהיא מתלקחת מחדש. כוונתי לומר,כי במידה והחולה מגיב לטיפול הוא יוכל להתנקות בכל עת בה המחלה מחדשת את הופעתה ולהמנע באופן יוצא מן הכלל מכל סיבוכי הסבל הכרוחים בחשיפה לקרינת ים המלח ושאר הטיפולים הלא נוחים במיוחד. בברכה רמי מור

כרגיל הכל מגמתי....ומכוון בעיקר לעשיית רווח מחולים תמימים. הילה שלום יש אתר בעברית המכונה אתר הפסוריאזיס הישראלי ובו כל המידע הדרוש לך. האתר נכתב ע"י חולים מתוך כוונה לעזור לחברים חדשים לא סתם מתעלם ההומופאט מכך....מסתבר ש-99 אחוז מהחולים בעלי ותק ונסיון נרתעים מאנשים שכמותו ולכן יש כאן אינטרס ברור למנוע ממך את המידע כנסי לאתר תקראי, תחכימי ולאחר מכן כנסי לפורום התמיכה (קישור באתר) ותכירי משפחה תומכת ואוהבת שתייעץ ותעזור לך מכל הלב. כתובת האתר: http://www.geocities.com/psoriasis_is/