מחלת ויטיליגו

לפני מספר שבועות פירסם עיתון "לאשה" רשימה ארוכה של כל מיני עמותות . מצאתי עמותה בשם "עמותה ארצית לעזרה לחולי ויטיליגו" . התקשרתי לשם ולהפתעתי קבלתי אינפורמציה העונה על כל השאלות הקשורות בנושא ומופיעות בפורום הזה ויותר מזה . מי שמעונין באינפורמציה רצינית שווה לפנות לעמותה . מי שלא ראה בעיתון לאשה - הטלפון הוא 6423192-02 . תודה לעיתון לאשה על הפרסום הנ"ל ועל פרסום שאר העמותות .

לאסתר שלום רב ! האם אפשר לקבל את כתובת האתר של העמותה.

http://vitiligo.8m.com

מספיק להתחבא מאחרי עמותות .ובגדים ארוכים תרדו לים תלבשו קצר תבואו למועדונים .אני קוראת לכל חולי הויטליגו לצאת החוצה בגדול ,לדבר על המחלה בכל מקום ועם כל אחד כדי שלא יראו אותנו מנומרים.דלמטים.ועוד שמות ששמעתי בזמן האחרון. הפתרון הראשוני למחלה זה לקבל אותה .לחיות איתה.לדבר עליה ולא להילחץ ממנה. אז מה זה משנה אם מצאו תרופה לויטליגו.תאהבו את עצמכם בכל מצב,ואם בהמשך ימצאו תרופה אז זה צ"ופר.